格拉司瓊鹽酸鹽
...,而AUC值較高。格拉司瓊多次重複給藥4天后血藥濃度達穩態,此後逐漸減少,未見蓄積性。主要經肝臟消除,僅有8%~16%以原形隨尿排出。格拉司瓊的適應證:1.預防和治療因化療或放療引起的噁心、嘔吐。2.有文獻報道可用於...
鹽酸格雷西隆
...,而AUC值較高。格拉司瓊多次重複給藥4天后血藥濃度達穩態,此後逐漸減少,未見蓄積性。主要經肝臟消除,僅有8%~16%以原形隨尿排出。格拉司瓊的適應證:1.預防和治療因化療或放療引起的噁心、嘔吐。2.有文獻報道可用於...
格拉司瓊
...,而AUC值較高。格拉司瓊多次重複給藥4天后血藥濃度達穩態,此後逐漸減少,未見蓄積性。主要經肝臟消除,僅有8%~16%以原形隨尿排出。格拉司瓊的適應證:1.預防和治療因化療或放療引起的噁心、嘔吐。2.有文獻報道可用於...
消化系統藥物;止吐及催吐藥物;藥物塞來昔布
...97%。塞來西布在組織中廣泛分佈,連續給藥5天內達到其穩態分佈容積均值,約爲500L/70kg。塞來昔布可通過血-腦脊液屏障。在肝臟內經羥化,氧化和葡萄糖醛酸化進行代謝。清除主要通過肝臟進行,少於1%的藥物以原形從尿中排...
神經系統藥物;解熱鎮痛藥;其他解熱鎮痛藥;藥物仿生學
...學習,從而能實現模式識別。此外,它還研究與模擬體內穩態,運動控制、動物的定向與導航等生物系統中的控制機制,以及人-機系統的仿生學方面。某些文獻中,把分子仿生與能量仿生的部分內容稱爲化學仿生,而把信息和...
生物學;仿生學;學科名馬來酸左旋氨氯地平
...血漿蛋白結合,分佈容積爲21L/kg。持續用藥後7~8天達到穩態血藥濃度。左旋氨氯地平以二室模型的方式從血漿中消除,在肝臟廣泛代謝爲無藥理活性的代謝產物(90%)。終末半衰期健康者約爲35h,高血壓患者延長爲50h,老年人6...
左旋氨氯地平
...血漿蛋白結合,分佈容積爲21L/kg。持續用藥後7~8天達到穩態血藥濃度。左旋氨氯地平以二室模型的方式從血漿中消除,在肝臟廣泛代謝爲無藥理活性的代謝產物(90%)。終末半衰期健康者約爲35h,高血壓患者延長爲50h,老年人6...
循環系統藥物;抗高血壓藥;鈣拮抗劑;藥物苯磺酸左旋氨氯地平
...血漿蛋白結合,分佈容積爲21L/kg。持續用藥後7~8天達到穩態血藥濃度。左旋氨氯地平以二室模型的方式從血漿中消除,在肝臟廣泛代謝爲無藥理活性的代謝產物(90%)。終末半衰期健康者約爲35h,高血壓患者延長爲50h,老年人6...
AGGRASTAT
...的藥代動力學:靜脈給藥後5min起效,作用持續3~8小時。穩態分佈容積範圍爲22~42L。在0.01~25µg/ml的濃度範圍內,血漿蛋白結合率爲65%,與藥物濃度無關。多以原形經膽道和尿液排出。正常人單次靜脈給藥後,從尿液、糞便中...
欣維寧
...的藥代動力學:靜脈給藥後5min起效,作用持續3~8小時。穩態分佈容積範圍爲22~42L。在0.01~25µg/ml的濃度範圍內,血漿蛋白結合率爲65%,與藥物濃度無關。多以原形經膽道和尿液排出。正常人單次靜脈給藥後,從尿液、糞便中...