硫酸阿托品片
...久。【藥代動力學】本品易從胃腸道及其他粘膜吸收。也可從眼或少量從皮膚吸收。口服1小時後即達峯效應,t1/2爲3.7~4.3小時。血漿蛋白結合率爲14%~22%,分佈容積爲1.7L/kg,可迅速分佈於全身組織,可透過血腦屏障,也能通過...
藥品說明書水合氯醛
...理毒理】本品爲催眠藥、抗驚厥藥。催眠劑量30分鐘內即可誘導入睡,催眠作用溫和,不縮短REMS睡眠時間,無明顯後遺作用。催眠機理可能與巴比妥類相似,引起近似生理性睡眠,無明顯後作用。較大劑量有抗驚厥作用,可用於...
藥品說明書硼酸洗液
...較弱,但無刺激性。【藥代動力學】完整皮膚不易穿透,可從破損皮損及粘膜吸收,吸收量在12小時內從尿中排出約50%,其餘於3~7天內排出。在體內排泄較慢,可致蓄積中毒。【適應證】可用於皮膚、粘膜損害的清潔劑,及急...
藥品說明書;皮膚科用藥甲地高辛片
...一部分從腎外途徑排除,因此對合並有腎功能不全患者,可能較地高辛安全。【適應症】適用於急、慢性心力衰竭。【用法用量】口服:一次0.2mg,每日2次,2~3天后改爲維持量,口服一次0.1mg,每日1~2次。【不良反應】(1)...
藥品說明書雙氯芬酸緩釋膠囊
...約2小時。血漿蛋白結合率爲99%。在乳汁中藥濃度極低而可忽略。大約50%在肝臟代謝,40%~65%從腎排出,35%從膽汁、糞便排出。長期應用無蓄積作用。【適應症】用於:①緩解類風溼關節炎、骨關節炎。脊柱關節病、痛風性關節...
藥品說明書吲哚美辛膠囊
...周血管擴張及出汗,使散熱增加。這種中樞性退熱作用也可能與在下視丘的前列腺素合成受到抑制有關。急性毒性試驗結果:大鼠經口LD50爲12mg/kg;小鼠經口LD50爲50mg/kg。【藥代動力學】口服吸收迅速而完全,4小時可達給藥量的9...
藥品說明書氟康唑片
...受食物、抗酸藥、H2受體阻滯藥的影響。空腹口服本品約可吸收給藥量的90%。單次口服本品100mg,平均血藥峯濃度(Cmax)爲4.5~8mg/L。表觀分佈容積(Vd)接近於體內水分總量。本品血漿蛋白結合率低(11%~12%),在體內廣泛分佈...
藥品說明書鹽酸林可黴素注射液
【藥品名稱】通用名:鹽酸林可黴素注射液商品名:英文名:LincomycinHydrochlorideInjection漢語拼音:YansuanLinkemeisuZhesheye本品的主要成分爲鹽酸林可黴素,其化學名爲6-(1-甲基-反-4-丙基-L-2-吡咯烷甲酰氨基)-1-硫代-6,8-二脫氧-D-赤式-a-D...
藥品說明書;抗感染藥複方氯己定含漱液
...酸桿菌屬、丙酸桿菌屬對甲硝唑耐藥。甲硝唑的作用機制可能爲硝基被還原成一種細胞毒,從而作用於細菌的DNA代謝過程,促使細菌死亡。【藥代動力學】【適應症】本品可作爲牙齦炎、冠周炎、口腔粘膜炎等所致的牙齦出血、...
藥品說明書硫酸阿托品片
...久。【藥代動力學】本品易從胃腸道及其他粘膜吸收。也可從眼或少量從皮膚吸收。口服1小時後即達峯效應,t1/2爲3.7~4.3小時。血漿蛋白結合率爲14~22%,分佈容積爲1.7L/kg,可迅速分佈於全身組織,可透過血腦屏障,也能通過...
藥品說明書;消化系統用藥