大前庭導水管綜合徵
拼音:dàqiántíngdǎoshuǐguǎnzōnghézhēng疾病別名先天性前庭水管擴大疾病分類耳鼻喉科疾病概述大前庭導水管綜合徵(LVAS)也稱先天性前庭水管擴大。過去對本病的診斷率較低,近年來由於高分辨CT的應用,使本病的診斷率不斷...
疾病;耳鼻喉科家族性缺陷自主症
...程障礙所致。發病機制:賴利-戴綜合徵爲自主神經系統先天性異常,患兒感覺神經節、交感神經節及副交感神經節中的神經元明顯減少,這些神經元在患者一生中不斷喪失。交感神經末梢數量減少是病人血液循環中去甲腎上腺...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科邪
...gen[湘雅醫學專業詞典];概述:邪:1.邪氣;2.致病因素;3.特指風邪;4.不正當;5.通“斜”;6.與“耶”同。邪氣·邪:邪又稱邪氣。與正氣相對而言。泛指各種致病因素及其病理損害。《黃帝內經素問·評熱病論》:“邪之所湊...
中醫學;中醫基礎理論;鍼灸學唐氏篩查
...氏症的可能。關於唐氏綜合徵:唐氏綜合徵屬嚴重的出生缺陷,是最常見的一種染色體疾病。:(一)唐氏綜合徵又稱21三體綜合徵,是最常見的染色體非整倍體異常,由人體細胞第21號染色體多一條所致。(二)唐氏綜合徵患...
詞條;化驗及醫學檢查;產前篩查;出生缺陷;染色體疾病膽紅素
...攝取膽紅素的能力不足。3.吉伯特(Gibert)氏病是一種先天性、非溶血性黃疸,它是由於肝細胞竇側微絨毛對膽紅素的攝取障礙所致。臨牀檢驗發現,這種病人的肝臟對未結合膽紅素的清除能力只有正常人的1/3,其血清膽紅素...
生理學癲健胺
...肝功異常的患者。注意事項:1.(1)3歲以下兒童;(2)先天性代謝紊亂者;(3)器質性腦病患者;(4)伴精神障礙的嚴重癲癇患者:本類患者產生肝毒性的危險性很大;(5)疑有系統性紅斑狼瘡的患者。2.藥物對妊娠的影響...
混合性耳聾
...,早期用藥聽力可恢復。如病史超過2年以上用藥無效,先天性感音神經性耳聾更不必用藥。2、感音神經性耳聾主要使用是營養神經性藥物,輔酶A、細胞色素C、ATP、細胞生長肽,擴張血管藥物以及維生素B族、維生素C等,均對此...
疾病;耳鼻喉科腓骨肌萎縮症
...T1型的1/3)。CMT3型又稱爲Dejerine-Sottas綜合徵,其中還包括先天性髓鞘缺陷性神經病(congenitalhypomyelinicneuropathy)。此型臨牀少見,僅佔全部CMT患者的1%左右。CMT4型又稱遺傳性共濟失調性多發性神經炎或Refsum病。爲常染色體顯性遺...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病遺傳性神經性肌萎縮
...T1型的1/3)。CMT3型又稱爲Dejerine-Sottas綜合徵,其中還包括先天性髓鞘缺陷性神經病(congenitalhypomyelinicneuropathy)。此型臨牀少見,僅佔全部CMT患者的1%左右。CMT4型又稱遺傳性共濟失調性多發性神經炎或Refsum病。爲常染色體顯性遺...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病病理性骨折
...多發性病理性骨折。4.骨的發育障礙有多種屬於這類的先天性骨疾患可以引起病理性骨折。例如先天性成骨不全,爲一種常染色體顯性遺傳性疾病,在胎兒或兒童時期發病,乃由於先天性間充質發育缺陷,不易分化爲骨母細胞...
中醫學;中醫骨傷科;中醫病名;中醫診斷學;疾病;骨與創傷科