鹽酸美沙酮片
...-6-(二甲氨基)-3-庚酮鹽酸鹽。結構式:(參見鹽酸美沙酮口服液)分子式:C21H27NO·HCl分子量:345.91【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品爲阿片受體激動劑。其藥理作用與嗎啡相似,鎮痛效能和持續時間也與嗎啡相當。本品...
藥品說明書甲基多巴片
...日最大劑量的0.5倍和1倍),雄性生殖力指數下降。小鼠口服甲基多巴1000mg/kg、兔子200mg/kg、大鼠100mg/kg(按體表面積計算,分別相當於人每日劑量的1.4倍、1.1倍和0.2倍),對胎兒未見有害影響。【藥代動力學】甲基多巴口服吸收...
藥品說明書磷酸丙吡胺片
...病情仍可加重。動物研究未證實有致畸。【藥代動力學】口服後吸收良好,可達90%(因劑型而異)。廣泛分佈於全身,表觀分佈容積爲3.0~5.7L/kg。蛋白結合率依血藥濃度而異,約爲35%~95%。T1/2約4~10小時,腎肌酐清除率...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸林可黴素片
...有殺菌作用。本品的半數致死量(LD50)小鼠靜注爲214mg/kg,口服爲4000mg/kg;大鼠口服爲4000mg/kg。【藥代動力學】口服不爲胃酸滅活,可自胃腸道吸收,空腹口服僅20%~30%被吸收,進食後服用則吸收更少。成人空腹或進食後服0.5g,分...
藥品說明書;抗感染藥鹽酸林可黴素膠囊
...有殺菌作用。本品的半數致死量(LD50)小鼠靜注爲214mg/kg,口服爲4000mg/kg;大鼠口服爲4000mg/kg。【藥代動力學】口服不爲胃酸滅活,可自胃腸道吸收,空腹口服僅20%~30%被吸收,進食後服用則吸收更少。成人空腹或進食後服0.5g,分...
藥品說明書;抗感染藥磷酸丙吡胺片
...病情仍可加重。動物研究未證實有致畸。【藥代動力學】口服後吸收良好,可達90%。廣泛分佈於全身,表觀分佈容積(Vd)爲3.0~5.7L/kg。蛋白結合率依血藥濃度而異,約爲35%~95%。T1/2約4~10小時,腎肌酐清除率低於每分鐘40ml...
藥品說明書鹽酸雷尼替丁片
...替丁強5~12倍。因此爲強效的H2受體阻滯劑。毒理學小鼠口服的LD501440~1750mg/kg。連續口服5周的每天最大無毒劑量,大鼠(雄)爲500mg/kg,大鼠(雌)250mg/kg,犬爲40mg/kg。連續26周的每天最大無毒劑量,大鼠爲100mg/kg,犬爲40mg/kg。...
藥品說明書亞葉酸鈣膠囊
...的甲氨喋呤神經毒性則無明顯作用。【藥代動力學】本品口服後易於吸收,(1.72±0.8)小時後,血清還原葉酸達峯值,藥物作用持續3~6小時;經肝和腸粘膜作用後本品代謝爲5-甲基四氫葉酸,口服後代謝較肌注快而充分,80%~90...
藥品說明書鹽酸雷尼替丁膠囊
...丁強5倍~12倍。因此爲強效的H2受體阻滯劑。毒理學小鼠口服的LD501440~1750mg/kg。連續口服5周的每天最大無毒劑量,大鼠(雄)爲500mg/kg,大鼠(雌)250mg/kg,犬爲40mg/kg。連續26周的每天最大無毒劑量,大鼠爲100mg/kg,犬爲40mg/kg。...
藥品說明書氮甲片
...用。在組織培養中能抑制吉田腹水肉瘤細胞的生長。大鼠口服氮甲後迅速入血,在服藥後1小時血藥濃度最高。在組織的分佈,腎臟含量最高,肝,脾,肺次之,心,肌肉,腦和睾丸含量很低。【藥代動力學】在人體,口服吸收...
藥品說明書