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羥乙磷酸鈉片
...毒理】本品是骨代謝調節劑,能進入骨基質羥磷灰石晶體中，當破骨細胞溶解晶體，藥物被釋放，能抑制破骨細胞活性，並通過成骨細胞間接起抑制骨吸收效應，防止骨質的丟失。【藥代動力學】正常成人一次口服20mg/kg，1小時後...
藥品說明書 -
羥乙磷酸鈉片
...毒理】本品是骨代謝調節劑,能進入骨基質羥磷灰石晶體中，當破骨細胞溶解晶體，藥物被釋放，能抑制破骨細胞活性，並通過成骨細胞間接起抑制骨吸收效應，防止骨質的丟失。【藥代動力學】正常成人一次口服20mg/kg，1小時後...
藥品說明書 -
諾氟沙星膠囊
...不完全，約爲給藥量的30%～40%；廣泛分佈於各組織、體液中，如肝、腎、肺、前列腺、睾丸、子宮及膽汁、痰液、水皰液、血、尿液等，但未見於中樞神經系統。血清蛋白結合率爲10%～15%，血消除半衰期(t1/2b)爲3～4小時，腎功能...
藥品說明書 -
替加氟注射液
...嘧啶的2倍，毒性僅爲氟尿嘧啶的1/4～1/7。慢性毒性實驗中未見到嚴重的骨髓抑制，對免疫的影響較輕微。【藥代動力學】靜注後，均勻分佈於肝、腎、小腸、脾和腦，而以肝、腎濃度較高，且可通過血腦屏障，腦脊液中濃度比...
藥品說明書 -
右旋糖酐鐵注射液
...血紅蛋白及肌紅蛋白的主要組成成份。血紅蛋白爲紅細胞中主要攜氧者。肌紅蛋白系肌肉細胞貯存氧的部位，以助肌肉運動時供氧需要。與三羧循環有關的大多數酶均含鐵，或僅在鐵存在時才能發揮作用。所以對缺鐵患者積極補...
藥品說明書 -
注射用硝卡介
...脈注射後，腎，肝和肺含量較高。能通過血腦屏障。腫瘤中含量高。口服吸收快，主要經尿和糞排泄。【藥代動力學】注射後在血中維持時間較長，24小時後減少54%。分佈以膽囊和腎臟最多，腫瘤，肝，肺次之，腦中最少。能通...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
注射用硫酸鏈黴素
...全身器官組織，本品到達腦脊液、腦組織和支氣管分泌液中的量很少；但可到達膽汁、胸水、腹水、結核性膿腫和乾酪樣組織，並可通過胎盤進入胎兒組織。蛋白結合率20%～30％。血消除半衰期(t1/2b)2.4～2.7小時，腎功能減退時可...
藥品說明書；抗感染藥 -
複方磺胺嘧啶片
...抗菌作用，較單藥的耐藥菌株減少，【藥代動力學】本品中的磺胺嘧啶和甲氧苄啶口服後自胃腸道吸收完全，均可吸收給藥量的90％以上，吸收後二者均可廣泛分佈於全身組織和體液中。並穿透血-腦脊液屏障至腦脊液中，達治療...
藥品說明書 -
丙氧氨酚複方片
...【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品的主要藥效爲中等程度的鎮痛效應。一般藥理實驗結果顯示，對小鼠的行爲和自發活動無明顯影響，對神經、心血管、呼吸系統基本上是安全的。毒理學研究表明，小鼠和大鼠口服(灌...
藥品說明書 -
泮庫溴銨注射液
...】本品爲無色的澄明溶液【藥理毒理】本品爲類固醇銨類中長時間顯效的非去極化型肌肉鬆弛藥,能與遞質乙酰膽鹼競爭神經肌肉接頭的Ｎ２膽鹼受體,從而產生骨骼肌的鬆弛,強度爲氯化筒箭毒鹼的5-7倍,時效較之爲短或與之近似...
藥品說明書