安德森-瀰漫性體血管角質瘤
...的報道。本病是一種多器官多系統疾病,包括皮膚病變、神經系統病變、如無汗症、肢端感覺異常、心血管病變、眼部病變、其他如貧血,淋巴組織增生,肝脾腫大,骨無菌性壞死,肌病及低丙種球蛋白血癥等。法布里病腎臟受...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病Anderson-Fabry綜合徵
...的報道。本病是一種多器官多系統疾病,包括皮膚病變、神經系統病變、如無汗症、肢端感覺異常、心血管病變、眼部病變、其他如貧血,淋巴組織增生,肝脾腫大,骨無菌性壞死,肌病及低丙種球蛋白血癥等。法布里病腎臟受...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病Sweeley-Klionsky綜合徵
...的報道。本病是一種多器官多系統疾病,包括皮膚病變、神經系統病變、如無汗症、肢端感覺異常、心血管病變、眼部病變、其他如貧血,淋巴組織增生,肝脾腫大,骨無菌性壞死,肌病及低丙種球蛋白血癥等。法布里病腎臟受...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病頸椎骨折伴脫位的損傷
...在減壓的基礎上,儘快地消除脊髓水腫及創傷反應,給予神經營養劑及改善血循環的藥物。對脊髓完全性損傷者,應着眼於手部功能的恢復與重建,包括根性減壓(傷者必須有腕部功能保存)及肌腱轉移性手術等。後期病例:對...
骨科疾病;脊柱脊髓損傷;下頸椎損傷遺傳性營養不良類脂沉積症
...的報道。本病是一種多器官多系統疾病,包括皮膚病變、神經系統病變、如無汗症、肢端感覺異常、心血管病變、眼部病變、其他如貧血,淋巴組織增生,肝脾腫大,骨無菌性壞死,肌病及低丙種球蛋白血癥等。法布里病腎臟受...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病α-半乳糖苷酶A缺乏病
...的報道。本病是一種多器官多系統疾病,包括皮膚病變、神經系統病變、如無汗症、肢端感覺異常、心血管病變、眼部病變、其他如貧血,淋巴組織增生,肝脾腫大,骨無菌性壞死,肌病及低丙種球蛋白血癥等。法布里病腎臟受...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病神經纖維瘤病
...大,稱神經纖維瘤性象皮病。2.神經症狀約50%的患者出現神經系統症狀,主要由中樞或周圍神經腫瘤壓迫引起,其次爲膠質細胞增生、血管增生和骨骼畸形所致。(1)顱內腫瘤:聽神經瘤最常見,雙側聽神經瘤是NFⅡ的主要特徵,...
疾病;神經內科喉角化症
...質等有關。症狀是喉部不適,異物感明顯,角化引起聲帶閉合不全而聲音嘶啞。臨牀分兩種:(1)白斑病;(2)乳頭狀角化病。治療:(1)喉角化症對全身健康影響不大,不必手術切除,需消除刺激因素,控制口腔慢性炎症,...
疾病;耳鼻喉科上瞼下垂臨牀路徑(2019年版)
...緣遮蓋角膜>2mm即可診斷上瞼下垂。2.鑑別診斷:(1)因神經系統疾病如重症肌無力、霍納綜合徵(Hornersyndrome)、動眼神經麻痹,以及其他眼部或全身性疾病所致的獲得性上瞼下垂。(2)頜動瞬目綜合徵[JawWinkingsyndrome,亦即Ma...
臨牀路徑;2019年版臨牀路徑;眼科臨牀路徑繼發性粘連性蛛網膜炎
...。壓迫因素:主要指椎間盤脫出和椎管狹窄。長期受壓的神經根和脊髓局部可因血液循環和神經組織營養障礙而發生水腫、纖維素滲出和粘連形成,尤其是根管處的蛛網膜最易發生粘連。所以,對病程長的這類病例,應該注意有...
疾病;骨科;脊柱疾患;頸椎不穩定脊柱疾患