注射用頭孢呋辛鈉
...射相同劑量後的曲線下面積(AUC)相似。本品在各種體液、組織液中分佈良好,能進入炎性腦脊液,細菌性腦膜炎患者每8小時靜脈滴注3g或65~75mg/kg,腦脊液中濃度可達0.1~22.8mg/L。每8小時肌內注射0.75g後痰液中的藥物濃度爲0.1~7....
藥品說明書呋喃硫胺注射液
...,在體內迅速轉化爲活性硫胺,不爲體內硫胺酶分解,對組織親和力強,臟器濃度高,血中濃度高,維持時間長,具有高效、長效、低毒的特性。與維生素B1一樣,活性硫胺在體內與焦磷酸結合成輔酸酶。參與糖代謝中丙酮酸和a...
藥品說明書;維生素、微量元素與營養藥地蒽酚軟膏
...爲黃色軟膏。【藥理毒理】地蒽酚主要的藥理作用包括抗上皮細胞增殖、誘導上皮細胞分化及抗炎症作用。具體表現爲:通過抑制角質形成細胞和多形核白細胞中蛋白激酶C的活性、抑制人外周血單核細胞分泌白細胞介素-1、6、8...
藥品說明書地蒽酚軟膏
...爲黃色軟膏。【藥理毒理】地蒽酚主要的藥理作用包括抗上皮細胞增殖、誘導上皮細胞分化及抗炎症作用。具體表現爲:通過抑制角質形成細胞和多形核白細胞中蛋白激酶C的活性、抑制人外周血單核細胞分泌白細胞介素-1、6、8...
藥品說明書;皮膚科用藥氟康唑片
...菌屬、皮炎芽生菌、粗球孢子菌(包括顱內感染)及莢膜組織胞漿菌、斐氏着色菌、卡氏枝孢菌等有效。本品體外抗菌活性明顯低於酮康唑,但體內抗菌活性明顯高於體外作用。本品的作用機制主要爲高度選擇性干擾真菌的細胞...
藥品說明書蘄蛇酶注射液
...脈注入大鼠後,迅速分佈於腎、肝、肺、脾等血流豐富的組織,腎臟是其主要排泄途徑。一次靜脈給藥後,2小時腎臟含量最高,4小時腎、脾、肺、和肝含量仍高,心臟含量較少,其他組織未見分佈。尿中含量高,膽汁中量少,...
藥品說明書鹽酸班布特羅口服液
...謝成有活性的特布他林。鹽酸班布特羅和中間代謝物對肺組織顯示有親和力,在肺組織內也進行鹽酸班布特羅棗特布他林的代謝。因此在肺中活性藥物可以達到較高濃度。口服本藥後,約7小時可以達到活性代謝物—特布他林的...
藥品說明書頭孢羥氨苄顆粒劑
...,其清除半衰期較長,爲2.9小時。本品廣泛分佈到身體各組織和體液中,如痰[藥物濃度(1.3±0.3)mg/L]、扁桃體(1.8~4.2mg/L)、肺[(7.5±0.7)mg/L]、胸膜滲出液[(11.4±3)mg/L]、膽囊壁(6~9.5mg/L)、膽管、肝、前列腺、骨、肌肉等。本品由...
藥品說明書鹽酸班布特羅片
...謝成有活性的特布他林。鹽酸班布特羅和中間代謝物對肺組織顯示有親和力,在肺組織內也進行鹽酸班布特羅——特布他林的代謝。因此在肺中活性藥物可以達到較高濃度。口服本藥後,約7小時可以達到活性代謝物—特布他林...
藥品說明書肝素鈉注射液
...白蛋白相結合,部分被血細胞吸附,部分可彌散到血管外組織間隙。由於分子量較大,不能通過胸膜、腹膜和胎盤組織。本品主要在網狀內皮系統代謝,腎臟排泄,其中少量以原形排出。靜注後其排泄取決於給藥劑量。當1次給...
藥品說明書