多發性肌炎-皮肌炎
...常成人開始劑量爲強的松1~2mg/(kg•d)(60~100mg/d)或等效劑量的其他糖皮質激素。可一次給藥,但最好分次口服。兒童劑量通常較成人劑量增加些,爲1.5~2.5mg/(kg•d)。可根據症狀輕重,調節劑量的大小。一般用藥1~4周...
疾病;風溼性疾病;多發性肌炎和皮肌炎眼
...性,設計一些和正常眼在折光效果上相同、但更爲簡單的等效光學系統或模型,稱爲簡化眼。簡化眼只是一種假想的人工模型,但它的光學參數和其它特性與正常眼等值,故可用來分析眼的成像情況和進行其他計算。常用的一種...
中醫學;人體器官名;耳穴名;生物學;鍼灸學;解剖學;腧穴學;中醫眼科學;眼的解剖與生理2010年版藥典一部附錄XVIII
...種保藏機構的標準菌株,或使用與標準菌株所有相關特性等效的可以溯源的商業派生菌株。標準菌株的復活或培養物的製備應按供應商提供的說明或按已驗證的方法進行。從國內或國外菌種保藏機構獲得的標準菌株經過復活並在...
2010年版藥典附錄GBZ 120—2020 核醫學放射防護要求
...量和CT常用最大掃描條件,並根據實際運行情況設置與之等效的散射體。J.5.2表面污染J.5.2.1檢測人員在檢測過程中,應注意保護表面污染檢測儀不被沾污,在檢測工作結束後,應用檢測儀器對自身的表面污染水平進行評估,特別...
衛生標準;中華人民共和國國家職業衛生標準;法規文件WS 76—2020 醫用X射線診斷設備質量控制檢測規範
...個因素。注:加載因素如X射線管電流、曝光時間、陰極等效輸入功率、X射線管電壓及紋波率等。2.13自動曝光控制automaticexposurecontrol;AEC在X射線系統中,通過一個或幾個加載因素自動控制,以便在預選位置上獲得理想劑量(劑...
衛生標準;法規文件;中華人民共和國衛生行業標準2010年版藥典三部附錄Ⅻ
...本方法的使用者,並不表示對該公司產品的認可。若其他等效產品具有相同的效果,那麼也可使用其他等效的產品。大腸埃希菌每1g或1ml不得檢出。3.局部給藥製劑3.1用於手術、燒傷及嚴重創傷的局部給藥製劑應符合無菌檢查法...
2010年版藥典附錄GBZ 2.1—2019 工作場所有害因素職業接觸限值 第1部分:化學有害因素
...物質OELs的確定則是依據不適、刺激或中樞神經系統抑制等效應,因此,不能簡單地將2種不同化學物質的OELs作爲毒性比較的指標用以判斷化學物質的毒性等級。A.9.1.2工作場所化學有害因素OELs主要用於正常工作條件的職業接觸。...
詞條;工作場所有害因素職業接觸限值;衛生標準;職業衛生;中華人民共和國國家職業衛生標準乳腺癌診療指南(2022年版)
...10f,每天2次,間隔至少6小時,總治療時間5天,或者其他等效生物分割劑量模式;外照射38.5Gy/10f,每天2次,5天完成。RAPID研究的隨訪結果提示,外照射這種分割方式進行部分乳腺放療的晚期美容效果相對較差,考慮到國內加速...
詞條;診療指南;2022年版診療指南;乳腺癌藥品管理法
...藥代動力學研究等。新藥的臨牀研究包括臨牀試驗和生物等效性試驗。新藥的臨牀試驗一般劃分爲四期即Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。臨牀試驗的質量和結論是對新藥是否安全、有效的最關鍵、最權威的評價。爲了保證新藥研製單位申報...
部門規章;法規文件中華人民共和國藥品管理法
...藥代動力學研究等。新藥的臨牀研究包括臨牀試驗和生物等效性試驗。新藥的臨牀試驗一般劃分爲四期即Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。臨牀試驗的質量和結論是對新藥是否安全、有效的最關鍵、最權威的評價。爲了保證新藥研製單位申報...
部門規章