藥品監督行政處罰程序規定
...管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》、《醫療器械監督管理條例》和國務院有關行政法規的規定,制定本規定。第二條藥品監督管理部門對違反藥品、醫療器械管理法律、法規、規章的單位或者個人實施行政處罰...
法規文件臨牀營養科建設與管理指南(試行)
...gyíngyǎngkējiànshèyǔguǎnlǐzhǐnán(shìxíng)基本信息:《臨牀營養科建設與管理指南(試行)》由國家衛生健康委辦公廳於2022年3月18日《國家衛生健康委辦公廳關於印發臨牀營養科建設與管理指南(試行)的通知》(國衛辦醫...
法規文件;醫療機構管理GBZ 115—2023 低能射線裝置放射防護標準
...醫用低能射線裝置的放射防護要求。本標準適用於能量從豁免值至1MeV的X射線衍射儀、X射線熒光分析儀、離子注入裝置、電子束焊機、靜電消除器、電子顯微鏡和測厚、稱重、測孔徑、測密度用的射線裝置。本標準不適用於工業...
詞條;法規文件;中華人民共和國國家職業衛生標準;職業衛生;衛生標準GBZ237—2024 職業性刺激性化學物所致慢性阻塞性肺疾病診斷標準
...反覆刺激性化學物高風險作業職業史,出現呼吸系統損害臨牀表現及阻塞性肺通氣功能障礙爲主的肺功能檢查結果,結合現場職業衛生調查和職業健康監護資料,綜合分析,排除其他肺部疾病,方可診斷。5診斷:應同時滿足以...
詞條;職業病;診斷標準;職業病診斷;中華人民共和國國家職業衛生標準;職業衛生標準;衛生標準;慢性阻塞性肺疾病同種異體角膜移植技術管理規範(2017年版)
...發造血幹細胞移植技術管理規範(2017年版)等15個“限制臨牀應用”醫療技術管理規範和質量控制指標的通知》(國衛辦醫發〔2017〕7號)印發,2009年11月13日印發的《顏面部同種異體器官移植技術管理規範(試行)》(衛辦醫...
公文;醫療技術管理規範湖北省藥品使用質量管理規定
...位應當如實提供與被檢查事項有關的物品、記錄、憑證等資料,不得阻礙、拒絕。第三十四條藥品使用單位應當對藥品質量加強監測。發現假藥、劣藥的,應當立即停止使用,就地封存並妥善保管,向所在地縣級以上人民政府藥...
法規文件卡塔赫納生物安全議定書
...息資料的一種手段。它應作爲連接渠道,提供各締約方所提交的有關本議定書履行情況的信息資料。它還應在可能情況下作爲連接渠道,接通其他國際生物安全資料交流機制。在不妨礙對機密資料實行保密的情況下,每一締約方...
法規文件香港和澳門特別行政區醫療專業技術人員在內地短期執業管理暫行規定
...員在內地短期執業,應當向擬聘用其短期執業的醫療機構提交在港澳獲准從事的業務範圍及與業務有關的權利義務說明。第七條港澳醫師來內地短期執業,按照《香港、澳門特別行政區醫師在內地短期行醫管理規定》的有關程序...
法規文件血液製品去除/滅活病毒技術方法及驗證指導原則
...錄等相關資料。4、中國藥品生物製品檢定所對生產單位提交的驗證申請及相關的技術資料進行審覈;對其提供的三批病毒滅活前的中間品進行與病毒去除/滅活方法相關的參數(如:pH、蛋白質濃度、水分及穩定劑含量、純度等...
法規文件國家衛生城鎮評審管理辦法
...形式(包括專家考覈鑑定意見等)向全國愛衛辦推薦,並提交審覈過的申請城市申報資料。申報城市資料包括:市人民政府創建國家衛生城市工作彙報、工作計劃及實施方案;城市相關基礎資料,包括建成區範圍、地理位置、人...
法規文件;國家衛生城鎮