腸源性肢端皮炎綜合徵
...皮鬆解症等。多在1週歲以內,大多數在斷奶之後。多有家族史而與性別、人種與季節無關。疾病描述腸源性肢端皮炎綜合徵(acrodermatitisenteropathicasyndrome),即慢性腸源性肢端皮炎,又稱Brandt綜合徵、Danbolt-Closs綜合徵、腸病性肢端...
疾病;兒科疣狀肢端角化症
...狀常冬重夏輕。(5)病理檢查。(6)家系調查有明顯的家族史。疾病描述疣狀肢端角化症很少見,1931年由Hopf首先描述。症狀體徵多在幼年時發病,男女均可發生,皮損爲多發性角化過度性扁平疣狀丘疹,質地堅實,直徑約1至...
疾病;皮膚性病科Axenfeld-Rieger異常
...發育異常;③繼發性青光眼;④常染色體顯性遺傳,多有家族史,也有散發病例的報道;⑤男女發病相同。事實上本病包括3種臨牀變異:①Axenfeld異常,指侷限於眼前段周邊部的缺陷;②Rieger異常,爲眼前段周邊部的異常合伴虹...
疾病;眼科;青光眼;發育性及兒童性青光眼;合併其他發育異常的兒童型青光眼核受體
...的功能。核受體及其分類根據受體的配體類型,核受體超家族可以分爲三類:類固醇激素受體,如糖皮質激素受體(glucocorticoidreceptor,GR)、鹽皮質激素受體(mineralcorticoidreceptor,MR)、雌激素受體(estronereceptor,ER)、孕激素...
生物學;遺傳學嬰兒痙攣症
...nfantilespasms疾病別名West綜合徵疾病分類神經內科疾病概述嬰兒痙攣症又稱west綜合徵,是嬰兒時期所特有的一種癲癇,發病年齡較早,具有特殊的痙攣形式,90%伴有明顯的智力、體力發育障礙。腦炎、產傷、腦外傷爲常見病因,...
疾病;神經內科低氯性氮質血癥綜合徵
...、心律不齊、肺水腫,並從嗜睡發展到嚴重衰竭、煩渴、驚厥和昏迷。疾病描述低氯性氮質血癥綜合徵(hypochloremicazotemiasyndrome),又名Blum綜合徵、Blum-vanCaulaerlt綜合徵,腎缺氧綜合徵、腎前性功能衰竭綜合病徵、腎前性尿毒症等...
疾病;兒科網狀青斑和青斑性血管炎
...性血管炎。先天性網狀青斑,出生後即起病,極少數可有家族史。原發性網狀青斑多發生於中青年女性。繼發性網狀青斑多發生於中年女性。發病與寒冷地區和環境、季節相關。疾病描述網狀青斑和青斑性血管炎(livedoreticularisand...
疾病;風溼免疫科Axenfeld-Rieger綜合症
...發育異常;③繼發性青光眼;④常染色體顯性遺傳,多有家族史,也有散發病例的報道;⑤男女發病相同。事實上本病包括3種臨牀變異:①Axenfeld異常,指侷限於眼前段周邊部的缺陷;②Rieger異常,爲眼前段周邊部的異常合伴虹...
疾病;眼科;青光眼;發育性及兒童性青光眼;合併其他發育異常的兒童型青光眼咽前入路法舌根部良性腫瘤切除術
手術名稱:咽前進路法舌根部良性腫瘤切除術別名:咽前入路法舌根部良性腫瘤切除術;舌骨上咽側進路舌根部腫瘤切除術分類:口腔科/口腔頜面部腫瘤手術/口腔頜面部良性腫瘤手術/舌根部良性腫瘤切除術ICD編碼:25.103概述:...
手術;口腔頜面部腫瘤手術;口腔科手術;口腔頜面部良性腫瘤手術;舌根部良性腫瘤切除術創傷後應激障礙診療規範(2020年版)
...的藥物使用均爲對症治療,包括抗抑鬱藥、抗焦慮藥、抗驚厥藥和非典型抗精神病藥等。1.抗抑鬱藥5-羥色胺再攝取抑制劑選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(selectiveserotoninreuptakeinhibitor,SSRI)是創傷後應激障礙治療的一線藥物,可以...
詞條;精神障礙;診療規範;創傷及應激相關障礙