化學藥物口服緩控釋製劑藥學研究技術指導原則
...定性考察後,須通過臨牀試驗(單劑量和多劑量人體藥代動力學試驗,新的緩控釋製劑還需進行隨機對照臨牀試驗)以證實製劑的緩控釋特徵是否符合設計要求。單次給藥試驗旨在比較受試者於空腹狀態下服用緩控釋製劑後與參...
馬來酸伊索拉定
...胃潰瘍邊緣黏膜的血流,促進潰瘍癒合。伊索拉定的藥代動力學:伊索拉定口服經消化道迅速吸收。健康成人服用伊索拉定4mg,3.5h後達血藥濃度峯值,達峯濃度爲154ng/ml,其後血藥濃度漸減。伊索拉定大部分隨糞便排出,小部分...
複方撲炎痛
...組胺受體,減輕血管通透性、抗過敏。複方撲炎痛的藥代動力學:貝諾貝諾酯口服後以原形在胃腸道吸收,迅速達有效血藥濃度。吸收後水解爲水楊酸、對乙酰氨基酚,其作用時間比阿司匹林、對乙酰氨基酚長。藥物自腎臟排出...
呼吸系統藥物;解熱鎮痛藥及抗感冒藥;解除感冒症狀的複方藥物;藥物甲哌硫丙硫蔥
...鬱作用。替沃噻噸的療效優於氯普噻噸。替沃噻噸的藥代動力學:口服吸收良好,1~3h可達血藥峯值。t1/2爲34h。接受單劑量後24h仍有較高的血藥濃度。用藥8周後血藥濃度下降較快,但仍保持良好的量效關係,故認爲每天1次給藥...
磷酸肌酸
...酸肌酸能夠維持細胞的高能磷酸的水平。磷酸肌酸的藥代動力學:肌內注射,達峯時間爲20~40min,靜脈給藥,達峯時間爲30~120min。體內血漿清除率爲每分鐘1.627L,分佈容積爲50.3L。磷酸肌酸的適應證:1.更好地恢復自發竇性心...
循環系統藥物;心肺復甦及抗休克藥物;藥物高血壓性心肌病
...高血壓藥逆轉左心室肥厚作用肯定,儘管該類藥物的藥物動力學及治療特點不同,但對左心室肥厚逆轉均有同樣的效果;4)血管緊張素Ⅱ是腎素-血管緊張素系統(RAS)的效應分子,因此阻斷RAS系統最直接的途徑是在受體部位拮...
疾病替沃噻噸
...鬱作用。替沃噻噸的療效優於氯普噻噸。替沃噻噸的藥代動力學:口服吸收良好,1~3h可達血藥峯值。t1/2爲34h。接受單劑量後24h仍有較高的血藥濃度。用藥8周後血藥濃度下降較快,但仍保持良好的量效關係,故認爲每天1次給藥...
神經系統藥物;抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;硫雜蒽類藥;藥物乙酰基氯代膽鹼
...菸鹼作用可被神經肌肉阻斷藥所阻斷。氯乙酰膽鹼的藥代動力學:氯乙酰膽鹼脂溶性低,難以跨膜轉運。進入體內後迅即被膽鹼酯酶滅活。氯乙酰膽鹼的禁忌證:1.急性虹膜炎和前房的急性炎症禁用。2.心動徐緩和低血壓病人慎...
定痙靈
...痙藥禁忌的青光眼和前列腺肥大的患者。屈他維林的藥代動力學:屈他維林口服易吸收,作用迅速,解痙作用強而持久。屈他維林的適應證:1.用於胃腸道痙攣、腸易激綜合徵、痙攣性便祕,也用於減輕痢疾的裏急後重。2.用於...
雙氫奎尼丁
...內流,穩定細胞膜,作用較奎尼丁強。雙氫奎尼丁的藥代動力學:雙氫奎尼丁口服易吸收,生物利用度50%~90%。口服雙氫奎尼丁300mg,每天2次,60~84h達穩態血藥濃度。吸收後,80%與血清蛋白結合。在肝臟代謝,半衰期爲7~9h。...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;Ⅰ類抗心律失常藥;藥物