傳染性單核細胞增多症
...胞白血病、結核病等患者,其嗜異性凝集試驗也可呈陽性結果(除血清病外,抗體效價均較低),但可用豚鼠腎和牛紅細胞吸收試驗加以鑑別。正常人和上述各種患者(血清病患者除外),血中嗜異性抗體可被豚鼠腎完全吸收或...
疾病短暫性腦缺血發作臨牀路徑(2016年版)
...□上級醫師查房,完成上級醫師查房記錄□評估輔助檢查結果,分析病因□向患者及家屬介紹病情□根據病情調整治療方案□評價神經功能狀態□必要時相應科室會診□上級醫師查房,完成上級醫師查房記錄□根據患者病情調整...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑β內酰胺類抗菌藥物皮膚試驗指導原則(2021年版)
...敏史甄別欠細緻、皮試適應證偏寬泛、皮試操作不規範、結果判讀不正確等現象仍普遍存在。由此可能導致過敏反應急救應對不足,浪費醫療資源,延誤患者治療,縮窄抗菌藥物選擇範圍等後果。基於當前存在的問題和皮試的重...
詞條;抗菌藥物;皮膚試驗;藥物過敏;法規文件IgA 腎病
...爲29例,蛋白尿>2g/d,潑尼松治療1~3年,隨訪2~4年,結果表明早期的激素治療(Ccr在70ml/min以上時)對於穩定腎功能、延緩疾病進展有益。對另一組18例蛋白尿1~2g/d的IgA腎病也採用皮質激素治療,同時以42例使用雙嘧達莫(潘生丁...
疾病;腎臟內科抗透明質酸酶試驗
...清。操作方法:使用EIA操作法。正常值:<1∶128。化驗結果臨牀意義:風溼熱、急性腎小球腎炎、多發性骨髓瘤化驗結果意義(1)風溼熱患者血清AH呈陽性反應,多次測定抗體效價逐漸升高或效價≥1∶256時對風溼熱的診斷具有...
化驗及醫學檢查;血清學檢查;補體結合試驗注射泵產品註冊技術審查指導原則
...005,生物相容性的檢測主要參考GB/T16886系列標準。產品的檢驗包括出廠檢驗和型式檢驗。1.出廠檢驗應包括性能要求和安全要求兩部分。性能要求一般應包括以下要求:外觀、注射器識別、流速和輸液總量設定、輸液精度、報...
法規文件遏制微生物耐藥國家行動計劃(2022-2025年)
...室質量控制。(農業農村部負責)3.實現不同領域的監測結果綜合應用。加快建立人類醫療、動物診療、養殖領域抗微生物藥物合理應用和微生物耐藥監測的協作機制,研究建立科學、合理的評價指標體系,爲醫療與養殖領域加...
詞條;法規文件LAP
...:16.3~29.2U/L尿:男:3.84~9.24U/g?Cr女:2.82~5.3U/g?Cr化驗結果臨牀意義:升高:膽管癌、胰腺癌、或者膽結石等引起肝外性阻塞、藥物性肝損害、病毒性肝炎、肝內膽汁瘀滯、急性肝炎、惡性淋巴瘤、淋巴肉瘤、妊娠、無黃疸的...
血液生化檢查;化驗及醫學檢查;酶類測定過敏原皮膚試驗
...常用的檢測過敏原的體內試驗。該試驗操作簡便、迅速,結果較爲可靠,但對個別高度敏感的患者有誘發嚴重哮喘發作,甚至引起過敏性休克的危險。過敏性哮喘患者的皮膚中肥大細胞和外周血中嗜鹼性粒細胞表面結合有抗原特...
醫療技術名;化驗及醫學檢查藥品生產質量管理規範(1998年修訂)
...門負責人不得互相兼任。第六條從事藥品生產操作及質量檢驗的人員應經專業技術培訓,具有基礎理論知識和實際操作技能。對從事高生物活性、高毒性、強污染性、高致敏性及有特殊要求的藥品生產操作和質量檢驗人員應經相...
法規文件