吡哌酸膠囊
...後1~2小時血藥濃度達峯值,分別爲3.8mg/L和5.4mg/L。血漿蛋白結合率爲30%,血消除半衰期(t1/2b)約爲3~3.5小時。吸收後在除腦脊液以外的組織體液中分佈廣泛。本品主要以原形經腎臟排泄,給藥後24小時自尿液排出給藥量的58%~68%...
藥品說明書亞硫酸氫鈉甲萘醌注射液
...凝血酶原時間延長。【藥代動力學】肌注吸收後,隨b脂蛋白轉運,約8~24小時作用纔開始明顯,並在肝內被利用,需數日才能使凝血酶原恢復至正常水平。以葡萄糖醛酸和硫酸結合物形式經腎及膽道排泄。【適應症】用於維生...
藥品說明書吡哌酸片
...後1~2小時血藥濃度達峯值,分別爲3.8mg/L和5.4mg/L。血漿蛋白結合率爲30%,血消除半衰期(t1/2b)約爲3~3.5小時。吸收後在除腦脊液以外的組織體液中分佈廣泛。本品主要以原形經腎臟排泄,給藥後24小時自尿液排出給藥量的58%~68%...
藥品說明書異煙肼注射液
...皮膚中濃度也高,也易進入胸水、腹水、唾液、膽汁中。蛋白結合率爲0~10%。本品主要在肝臟中乙酰化而成無活性代謝產物,其中部分具肝毒性。70%的給藥量在24小時內經腎臟排泄,大部分爲無活性代謝產物。快乙酰化者93%以乙...
藥品說明書硫酸西梭米星注射液
...本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品的體內過程與慶大黴素相近。正常人單次靜脈給藥1mg/kg後,血藥峯濃度(Cmax)約爲7.4mg/L,血消除半衰期(t1/2b)約爲2小時,腎功能減退者...
藥品說明書氯化鉀顆粒
...些功能有着密切的關係,如碳水化合物代謝、糖原貯存和蛋白質代謝、神經、肌肉包括心肌的興奮性和傳導性等。【藥代動力學】氯化鉀口服後可迅速被胃腸道吸收,約吸收給藥量90%。體內主要分佈於細胞外液,細胞內液除離子...
藥品說明書氯化筒箭毒鹼注射液
...,以免產生蓄積作用。靜脈給藥後,30%-50%的藥物與血漿蛋白結合,大部分以原形、其餘以代謝物隨尿排出,3小時內排出30%-40%,24小時約排出75%;部分由膽汁排泄。本品不透過血腦屏障。【適應證】非去極化型肌松藥,常用於麻醉...
藥品說明書利福噴丁膠囊
...合成,防止該酶與DNA連接,從而阻斷RNA轉錄過程,使DNA和蛋白的合成停止。動物實驗證明本品有一定的肝功能毒性,對胎兒有致畸作用。【藥代動力學】本品在胃腸道的吸收緩慢且不完全,健康成人單次口服4mg/kg,血藥峯濃度(Cm...
藥品說明書醋酸甲地孕酮膠囊
...素受體,干擾類固醇激素受體與細胞生長分化相關的調節蛋白間的相互作用。【藥代動力學】口服本品160mg後能迅速吸收,血藥濃度升高較快,2小時後可達到峯值,吸收半衰期爲2.5小時,大部分藥物以葡萄糖醛酸結合物形式經腎...
藥品說明書氯化鉀顆粒
...些功能有着密切的關係,如碳水化合物代謝、糖原貯存和蛋白質代謝、神經、肌肉包括心肌的興奮性和傳導性等。【藥代動力學】氯化鉀口服後可迅速被胃腸道吸收,約吸收給藥量90%。體內主要分佈於細胞外液,細胞內液除離子...
藥品說明書;糖類、鹽類與酸鹼平衡類