腎臟良性多房性囊瘤
...囊腎佔全部終末腎功能衰竭病因的8%~10%。一般認爲嬰兒家族型具有自家隱性遺傳的特性,常伴有其他畸形,產前後的死亡率高;成人家族型爲顯性遺傳,常伴有多囊肝或脾臟和胰腺囊腫、顱內動脈瘤,故又稱多囊病。疾病名稱...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;腎畸形AT
...。嚴重的症狀有不同程度的意識障礙(如昏迷)、驚厥和肌陣攣、反射亢進、低血壓、代謝性酸中毒、呼吸心跳抑制。在恢復之後還可能發生致命的心率失常。譫妄、意識錯亂、激惹和幻覺也常出現於恢復期。如搶救不力,死亡...
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...。嚴重的症狀有不同程度的意識障礙(如昏迷)、驚厥和肌陣攣、反射亢進、低血壓、代謝性酸中毒、呼吸心跳抑制。在恢復之後還可能發生致命的心率失常。譫妄、意識錯亂、激惹和幻覺也常出現於恢復期。如搶救不力,死亡...
偏頭痛持續狀態
...:①有典型先兆的偏頭痛;②有持續性先兆的偏頭痛;③家族性偏癱性偏頭痛;④基底動脈性偏頭痛;⑤有偏頭痛先兆但無頭痛;⑥急性先兆發作的偏頭痛。(3)眼肌癱瘓性偏頭痛。(4)視網膜性偏頭痛。(5)可能爲偏頭痛先驅或與偏...
疾病;神經內科家族性甲狀腺非髓樣癌
...腺C細胞。既往的認識中,具遺傳傾向的甲狀腺癌主要爲家族性髓樣癌,而非髓樣癌一般是散發性的。1955年,英國的Robinson和Orr最先報道了一對同卵孿生子先後患甲狀腺非髓樣癌。1975年Nemec等報道了一對母子患有甲狀腺非髓樣癌...
疾病;頸部腫瘤;甲狀腺腫瘤;腫瘤科;普通外科;甲狀腺疾病天使病
概述:巨頜症(cherubism)亦稱家族性頜骨肥大(familialcherubism)或天使病,也有稱爲家族性頜骨纖維異常增殖症(familialfibrousdysplasiaofthejaws),是家族性頜骨囊性病損,有遺傳傾向的常染色體顯性遺傳病。以在青春期後施行以改...
疾病Aronld-Pick氏綜合徵
...徵;Pick(A)氏綜合徵。病因病理病機:病因不明,可能有家族型變性。病理改變爲雙側性腦葉萎縮,主要限於顳葉和額葉,較少波及頂葉。病變區域神經細胞脫落,基質疏鬆,脆漿內有嗜銀小體,即Pick包涵體。萎縮區還可見老年...
疾病氨三環庚素
...。嚴重的症狀有不同程度的意識障礙(如昏迷)、驚厥和肌陣攣、反射亢進、低血壓、代謝性酸中毒、呼吸心跳抑制。在恢復之後還可能發生致命的心率失常。譫妄、意識錯亂、激惹和幻覺也常出現於恢復期。如搶救不力,死亡...
依拉維
...。嚴重的症狀有不同程度的意識障礙(如昏迷)、驚厥和肌陣攣、反射亢進、低血壓、代謝性酸中毒、呼吸心跳抑制。在恢復之後還可能發生致命的心率失常。譫妄、意識錯亂、激惹和幻覺也常出現於恢復期。如搶救不力,死亡...
神經系統藥物;抗抑鬱藥;三環類藥;抗精神失常藥;西藥中毒高血壓性腦病
...入5%葡萄糖500ml中,靜脈滴注,300~500mg/d維持療效。隨後成人可用苯巴比妥0.2g肌內注射,與10%水合氯醛30ml灌腸,6h交替使用;控制發作1~2天后改用苯妥英(苯妥英鈉)或卡馬西平口服,維持2~3個月以防復發。預後:高血壓腦...
疾病;心血管內科;高血壓與高血壓病