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鹽酸二甲雙胍腸溶膠囊
...減少肝糖的產生，使血糖降低。【藥代動力學】本品口服後由腸道吸收，與口服片劑相比，達峯時間推遲1-2小時，峯濃度與片劑相近，服用1g後，峯濃度爲1.44±0.39μg/ml，主要以原形經腎排泄。【適應症】用於單純飲食控制不滿意...
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苦蔘總鹼注射液
...。就氧化苦蔘鹼在體內的代謝證明，靜脈注射氧化苦蔘鹼後，大鼠血漿中的藥物濃度呈雙相指數下降，符合開放式二室模型，說明藥物在體內分佈廣，消除快。氧化苦蔘鹼不同途徑給藥，藥物在體內的轉化有較大差異，肌肉注射...
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注射用降纖酶
...或隔日1次，二週爲一療程。【不良反應】個別病人用藥後可能出現少量淤斑、鼻血或牙齦出血、或有一過性GOT或GPT輕度上升，停藥後自行消失。【禁忌】有內源性出血傾向、過敏體質患者慎用。嚴重肝、腎功能不全患者禁用。...
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鹽酸納曲酮片
...的發生都在對照組的範圍內。【藥代動力學】納曲酮口服後主要消除途徑是大量被肝臟代謝，約佔有吸收量的95%變爲幾種代謝產物，其中主要的活性代謝產物是6-β納曲醇（6-β-naltrexol），其藥理作用也是阻斷阿片受體。一個次要...
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氯貝丁酯膠囊
...但緩慢。血漿蛋白結合率高，可達95%～97%。口服單次劑量後2～6小時血藥濃度達峯值。降血脂作用在服藥2～5日內出現，停藥3周後作用消失。半衰期在正常人爲6～25小時。口服後在腸道內迅速去酯化，並在肝臟內經首過代謝產生...
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注射用門冬酰胺酶
...本品經肌肉或靜脈途徑吸收，血漿蛋白結合率約30%，吸收後能在淋巴液中測出，但在腦脊液中的濃度很低。注射本品後，血中門冬酰胺濃度幾乎立即下降到不能測出的水平，說明本品進入體內後，很快就開始作用。經肌內注射的...
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環孢素口服液
...，但可隨治療時間延長和藥物劑量增多而增加，在肝移植後，肝病或胃腸功能混亂的患者則吸收可能減少。本品與血漿蛋白的結合率可高達約90％，主要與脂蛋白結合。口服後達峯時間約爲3.5小時，全血的濃度可爲血漿的2～9倍...
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鹽酸納曲酮片
...的發生都在對照組的範圍內。【藥代動力學】納曲酮口服後主要消除途徑是大量被肝臟代謝，約佔有吸收量的95%變爲幾種代謝產物，其中主要的活性代謝產物是6-b納曲醇（6-b-naltrexol），其藥理作用也是阻斷阿片受體。一個次要...
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鹽酸納曲酮片
...的發生都在對照組的範圍內。【藥代動力學】納曲酮口服後主要消除途徑是大量被肝臟代謝，約佔有吸收量的95%變爲幾種代謝產物，其中主要的活性代謝產物是6-b納曲醇（6-b-naltrexol），其藥理作用也是阻斷阿片受體。一個次要...
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環孢素膠囊
...，但可隨治療時間延長和藥物劑量增多而增加，在肝移植後，肝病或胃腸功能混亂的患者則吸收可能減少。本品與血漿蛋白的結合率可高達約90％，主要與脂蛋白結合。口服後達峯時間約爲3.5小時，全血的濃度可爲血漿的2～9倍...
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