神經系統遺傳病
...異常:是神經系統常見的遺傳病症狀之一,常與智能減退伴存。表現爲興奮、易激惹、煩躁、人格改變等,少數病人可有衝動行爲而被誤診爲精神病。(3)言語障礙:神經遺傳病中的言語障礙可由於中樞神經的發育不全而致失語,...
疾病;神經內科肺澱粉樣變性
...增生(漿細胞病),導致亞臨牀型或臨牀多發性骨髓瘤,伴AL原纖維肺內沉積。4.繼發於慢性感染(結核病、化膿性骨髓炎、麻風病),慢性炎症(類風溼性關節炎、克羅恩病)或惡性腫瘤(霍奇金病、腎癌)等,較爲少見。此...
疾病;呼吸科;少見呼吸系統疾病CV-A2
...心包摩擦音,半數有肌肉、關節痛。X線顯心包積液,常伴左側胸腔積液,心電圖示心律失常、傳導阻滯及心包炎。流行性肌痛或胸痛(主要由柯薩奇B組病毒引起):陣發性劇烈肌痛,可累及全身肌肉。成人及年長兒童多有胸痛...
生物學;病毒人柯薩奇病毒A2型
...心包摩擦音,半數有肌肉、關節痛。X線顯心包積液,常伴左側胸腔積液,心電圖示心律失常、傳導阻滯及心包炎。流行性肌痛或胸痛(主要由柯薩奇B組病毒引起):陣發性劇烈肌痛,可累及全身肌肉。成人及年長兒童多有胸痛...
生物學;病毒抗胰蛋白酶不足
...乏症的臨牀表現:高加索人羣中,約1%~2%的肺氣腫患者伴有抗胰蛋白酶(α1-AT)缺乏,80%~90%的PiZZ型個體有全小葉型肺氣腫。其臨牀特點是:發病年齡早,呼吸道症狀出現於30~40歲,早期症狀爲活動後呼吸困難,多有咳嗽和反...
呼吸科;少見呼吸系統疾病抗胰蛋白酶缺乏
...乏症的臨牀表現:高加索人羣中,約1%~2%的肺氣腫患者伴有抗胰蛋白酶(α1-AT)缺乏,80%~90%的PiZZ型個體有全小葉型肺氣腫。其臨牀特點是:發病年齡早,呼吸道症狀出現於30~40歲,早期症狀爲活動後呼吸困難,多有咳嗽和反...
呼吸科;少見呼吸系統疾病抗胰蛋白酶缺乏症
...乏症的臨牀表現:高加索人羣中,約1%~2%的肺氣腫患者伴有抗胰蛋白酶(α1-AT)缺乏,80%~90%的PiZZ型個體有全小葉型肺氣腫。其臨牀特點是:發病年齡早,呼吸道症狀出現於30~40歲,早期症狀爲活動後呼吸困難,多有咳嗽和反...
呼吸科;少見呼吸系統疾病脊髓性肌肉萎縮
...及,但可出現面肌、軟齶肌無力。眼外肌正常。約1/4病例伴發腓腸肌假性肥大,此幾乎均見於男性患者。半數患者早期可見肌束顫動。弓形足亦可見到。腱反射減弱或消失。感覺正常。本型預後良好,尤其是女性患者。生存期通...
疾病;神經內科聯合調整縫線的直肌後徙術
...方法。適應症:直肌徙後及調整縫線術適用於:1.共同性斜視,斜視度較大,需作超常量的徙後時。2.輕度麻痹性斜性斜視,拮抗肌力量過強需減弱時。3.先天性眼外肌發育異常或後天性併發機械性眼球運動受限,需徙後者。4.已...
手術進行性系統性硬化症
...PSS病人出現腎損害臨牀表現爲一不良徵兆。Cannon等報道PSS伴有腎損害者10年內病死率爲60%,Rodnan報道100例PSS腎損害致死者佔50%。腎臟受損是PSS最爲嚴重的併發症之一,腎功能衰竭是PSS的主要死因,佔40%~70%。症狀體徵1.腎外表現PS...
疾病;腎臟內科