GBZ/T 210.4—2008 職業衛生標準制定指南 第4部分:工作場所空氣中化學物質測定方法
...,結果的整理分析應符合統計學要求;c)正確使用法定計量單位。5.10標準方法的提出:5.10.1根據國內外文獻的調研,經過實驗室研製和驗證,證明測定方法的性能指標符合本部分的要求,可建議作爲標準測定方法。5.10.2標準測...
中華人民共和國國家職業衛生標準;職業衛生鮭魚降鈣素
...行,試行期2年。保護期至2006年3月7日,保護期內,其他單位不得仿製。不含天然氨基酸丙氨酸、苯丙氨酸、甲硫氨酸和色氨酸。檢查:紫外吸收光譜取本品1.0mg,加1ml0.01mol/L鹽酸溶液配成0.1%w/v的溶液,照紫外分光光度法(中國藥...
鏈激酶粉針劑
...後應在8小時內滴完。製劑及規格:粉針劑:凍幹SK每隻10萬單位,15萬單位,20萬單位,30萬單位,50萬單位
病原微生物實驗室生物安全管理條例
...。實驗室應當符合國家標準和要求。第六條實驗室的設立單位及其主管部門負責實驗室日常活動的管理,承擔建立健全安全管理制度,檢查、維護實驗設施、設備,控制實驗室感染的職責。第二章病原微生物的分類和管理第七條...
法規文件GB 30605—2014 食品添加劑 甘氨酸鈣
...式中:v0——空白試驗消耗EDTA標準滴定溶液體積的數值,單位爲毫升(mL);v1——試樣消耗EDTA標準滴定溶液體積的數值,單位爲毫升(mL);c——EDTA標準滴定溶液濃度的準確數值,單位爲摩爾每升(mol/L);M——甘氨酸鈣的摩...
中華人民共和國國家標準;食品添加劑瀋陽市藥品和醫療器械監督管理辦法
...從事藥品和醫療器械研製、生產(配製)、經營、使用的單位和個人,應當遵守本辦法。第三條市食品藥品監督管理部門負責本市行政區域內藥品和醫療器械監督管理工作。各級政府有關部門在各自職責範圍內做好藥品和醫療器...
法規文件;管理辦法衛生部健康相關產品檢驗機構認定與管理辦法
...檢驗機構應具備以下條件:(一)獲得省級以上人民政府計量行政部門頒發的計量認證合格證書;(二)具有獨立的法人資格;(三)擁有相應的實驗室。實驗室必須有專人負責,其負責人應具有副高級以上職稱,並從事相關專...
法規文件;管理辦法精製抗銀環蛇毒血清
...環蛇毒球蛋白製劑。每1ml中含抗銀環蛇毒血清不得少於800單位。性狀:本品爲無色或微帶黃色的澄明液體;久置可析出少量能搖散的沉澱。檢查:照《中國生物製品規程》精製抗蛇毒血清製造及檢定規程的各項規定進行試驗,均...
注射用阿奇黴素
...行,試行期2年。保護期至2005年6月24日,保護期內,其它單位不得仿製。點,供試品與對照品所顯主斑點的位置和顏色應一致。檢查:酸鹼度取本品適量,加水製成每1ml含阿奇黴素2mg的溶液,依法測定(中國藥典1995年版二部附錄...
建設項目職業病危害分類管理辦法
...生技術服務機構對其作出的評價報告負責。第十二條建設單位應當在建設項目可行性論證階段,根據《職業病危害因素分類目錄》和《建設項目職業衛生專篇編制規範》編寫職業衛生專篇,並委託具有相應資質的職業衛生技術服...
法規文件