巴特綜合徵
...小球球旁細胞增生,分泌大量的腎素引起的繼發性醛固酮增多症候羣。爲一常染色體隱性遺傳病,由Bartter(1962)首次報道,故稱爲巴特綜合徵。其臨牀特徵爲嚴重的低鉀血症和代謝性鹼中毒,伴有高腎素、高醛固酮血症、腎小...
疾病骨髓增生異常綜合症
...低患者的抵抗力,表現爲反覆發生的感染及發熱。嚴重的血小板降低可致皮膚淤斑、鼻出血、牙齦出血及內臟出血。少數患者可有關節腫痛,發熱、皮膚血管炎等症狀,多伴有自身抗體,類似風溼病。骨髓增生異常綜合徵目前無...
骨髓增生異常綜合徵
...低患者的抵抗力,表現爲反覆發生的感染及發熱。嚴重的血小板降低可致皮膚淤斑、鼻出血、牙齦出血及內臟出血。少數患者可有關節腫痛,發熱、皮膚血管炎等症狀,多伴有自身抗體,類似風溼病。骨髓增生異常綜合徵目前無...
疾病巴特爾綜合徵
...小球球旁細胞增生,分泌大量的腎素引起的繼發性醛固酮增多症候羣。爲一常染色體隱性遺傳病,由Bartter(1962)首次報道,故稱爲巴特綜合徵。其臨牀特徵爲嚴重的低鉀血症和代謝性鹼中毒,伴有高腎素、高醛固酮血症、腎小...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病累-賽病
...骨內外板的整個厚度缺損。骨髓病變引起貧血、白細胞、血小板減少,如骨髓病變非常廣泛,周圍血液中可見有核紅細胞。少數患者眶骨受累,眼眶組織受累引起眼球前突,眼瞼腫脹,結膜出血腫脹,眼瞼閉合不全(圖1)。病...
眼科;眼眶疾病;淋巴造血系腫瘤和組織細胞瘤;組織細胞增多病;疾病醛固酮
...ol/24h(1~10μg/24h)。化驗結果意義:(1)升高:原發性醛固酮增多症(腎上腺皮質瘤)、腎上腺皮質增生症、糖皮質類固醇反應性醛固酮增多症、繼發性醛固酮增多症(惡性高血壓、腎血管性高血壓症、浮腫性疾病、充血性心力衰竭、肝...
化驗及醫學檢查慢性髓性白血病診療指南(2022年版)
...大等臨牀表現;白細胞輕度增多,但一般不超過50×109/L,血小板也有輕度增加,紅細胞容量明顯超過正常值。中性粒細胞鹼性磷酸酶高,Ph染色體或BCR-ABL融合基因爲陰性,95%患者檢測到JAK2V617F突變。(2)原發性血小板增多症:...
詞條;診療指南;2022年版診療指南;慢性髓性白血病慢性特發性低鉀血癥
...小球球旁細胞增生,分泌大量的腎素引起的繼發性醛固酮增多症候羣。爲一常染色體隱性遺傳病,由Bartter(1962)首次報道,故稱爲巴特綜合徵。其臨牀特徵爲嚴重的低鉀血症和代謝性鹼中毒,伴有高腎素、高醛固酮血症、腎小...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病腎小球旁器增生綜合徵
...小球球旁細胞增生,分泌大量的腎素引起的繼發性醛固酮增多症候羣。爲一常染色體隱性遺傳病,由Bartter(1962)首次報道,故稱爲巴特綜合徵。其臨牀特徵爲嚴重的低鉀血症和代謝性鹼中毒,伴有高腎素、高醛固酮血症、腎小...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病氯匹多瑞
...ClopidogrelBisulfate;Plavix分類:循環系統藥物抗血栓藥物抗血小板製劑劑型:25mg,75mg。氯吡格雷的藥理作用:氯吡格雷是ADP誘導的血小板聚集的抑制劑,它是通過直接抑制二磷酸腺苷與其結合以及繼發ADP介導的糖尿病GPⅡb/Ⅲa複合...