單側腎發育不全
概述:單側腎缺如即單側腎未發育,又稱稱單側腎(unilateralkidney),比雙腎缺如的發生頻率要高。但因沒有特異性的症狀或體徵能提示單側腎缺如,故發病率不確切。通常在行造影檢查時無意發現患者爲孤腎。產前超聲檢查能...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;腎畸形稱鸚鵡頭
...症或稱鸚鵡頭。疾病病因有遺傳和家族發病傾向,在胚胎發育過程中,顱面骨縫癒合過早。症狀和體徵雙側眼球突出,上頜骨發育不良,鼻短而寬,鉤如鸚鵡,眶下緣縮小,兩眼距離過遠,呈現特殊的“目瞪口呆”狀。有顱內壓...
Mendes da Costa斑疹型營養不良型大皰性表皮鬆解症
...四肢有明顯網狀色素沉着,並伴斑狀萎縮,某些患者體格發育障礙和智力遲鈍,預後不良。疾病描述:爲X聯鎖隱性遺傳。患者均爲男性。出生時正常。在2個月到3歲軀幹和四肢發生不規則散在的緊張性大皰。在出現大皰後不久毛...
疾病;皮膚性病科兒童健康檢查服務技術規範
...服務技術規範一、目的:通過定期健康檢查,對兒童生長發育進行監測和評價,早期發現異常和疾病,及時進行干預,指導家長做好科學育兒及疾病預防,促進兒童健康成長。二、服務對象:轄區內0~6歲(7歲以下)兒童。三、...
小腦扁桃體下疝畸形
...形又稱Arnold-Chiari畸形、Arnold-Chiari綜合徵,爲後腦先天性發育異常。是胚胎發育異常使延髓下段、四腦室下部疝入椎管的先天性後腦畸形。本病起病緩慢,女性多於男性;年齡13~68歲,平均38歲。Ⅰ型多見於兒童及成人,Ⅱ型多...
疾病;神經內科發育性運動協調障礙診療規範(2020年版)
...ngxiétiáozhàngàizhěnliáoguīfàn(2020niánbǎn)基本信息:《發育性運動協調障礙診療規範(2020年版)》是《精神障礙診療規範(2020年版)》的一部分。《精神障礙診療規範(2020年版)》由國家衛生健康委辦公廳於2020年11月23日《...
詞條;精神障礙;診療規範;神經發育障礙局部脂肪萎縮
...進行性脂肪營養不良可合併內分泌功能障礙,如生殖器官發育不良、甲狀腺功能異常、肢端肥大症和月經失調等。近期有併發霍奇金病、硬皮病的報道。新生兒或嬰幼兒患者多有先天性全身性或多臟器病變。目前進行性脂肪營養...
巨口症
...一般稱巨口症,若巨口症同時伴有同側咬肌、頜骨或耳部發育不良,則系第一、二腮弓畸形所致。面橫裂系胚胎發育時期上頜突與下頜突部分或全部未融合所引起,可有單側裂或雙側裂之分,以男性多見,多爲單側,一般裂隙多...
先天性內耳畸形-米歇爾聾
...鼻喉科疾病概述:米歇爾聾屬常染色體顯性遺傳,是內耳發育畸形的最嚴重的疾病,內耳可完全未發育(耳蝸缺如),嚴重的病例顳骨巖部亦發育不全,可伴有其他器官的畸形和智力障礙。疾病描述:米歇爾聾屬常染色體顯性遺...
疾病;耳鼻喉科Simon綜合徵
...進行性脂肪營養不良可合併內分泌功能障礙,如生殖器官發育不良、甲狀腺功能異常、肢端肥大症和月經失調等。近期有併發霍奇金病、硬皮病的報道。新生兒或嬰幼兒患者多有先天性全身性或多臟器病變。目前進行性脂肪營養...
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