克里格勒-納賈爾綜合徵
拼音:kèlǐgélè-nàjiǎěrzōnghézhēng英文:crigler-najjarsyndrome概述:克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病急性呼吸窘迫綜合徵臨牀路徑(2017年縣醫院適用版)
拼音:jíxìnghūxījiǒngpòzōnghézhēnglínchuánglùjìng(2017niánxiànyīyuànshìyòngbǎn)基本信息:《急性呼吸窘迫綜合徵臨牀路徑(2017年縣醫院適用版)》由國家衛生計生委辦公廳委託中華醫學會組織專家制(修)定,在中華醫學會...
臨牀路徑;2017年版臨牀路徑;呼吸內科臨牀路徑;縣醫院版臨牀路徑溶血反應
拼音:róngxuèfǎnyìng免疫溶血反應是補體參與的抗體致敏紅細胞的溶解反應。參與反應的成分有3種:①紅細胞,一般用綿羊紅細胞(SRBC);②抗紅細胞抗體,也稱溶血素,多爲家兔抗SRBC的抗血清;③補體。溶血反應的直接用途...
先天性家族性非溶血性黃疸
拼音:xiāntiānxìngjiāzúxìngfēiróngxuèxìnghuángdǎn英文:crigler-najjarsyndrome概述:克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病先天性非梗阻性非溶血性黃疸
拼音:xiāntiānxìngfēigěngzǔxìngfēiróngxuèxìnghuángdǎn英文:crigler-najjarsyndrome概述:克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病Budd-Chiari綜合徵
拼音:Budd-Chiarizōnghézhēng英文:Budd-Chiarisyndrome疾病別名布-卡氏綜合症疾病分類普通外科疾病概述Budd-Chiari綜合徵是一種由於肝臟靜脈血流受阻引起的綜合徵,通常是因肝臟大靜脈內血栓形成所致,臨牀上並不多見。肝靜脈及其開...
疾病;普通外科卵巢功能缺如綜合徵
拼音:luǎncháogōngnéngquērúzōnghézhēng疾病別名女性去勢綜合徵疾病代碼ICD:N95.8疾病分類婦產科疾病概述卵巢功能缺如綜合徵(ovarianfunctionalabsencesyndrome)又稱女性去勢綜合徵起源於卵巢功能喪失,雌激素缺乏,主要表現爲自主神經...
疾病;婦產科吉蘭-巴雷綜合徵臨牀路徑(2009年版)
拼音:jílán-bāléizōnghézhēnglínchuánglùjìng(2009niánbǎn)基本信息:《吉蘭-巴雷綜合徵臨牀路徑(2009年版)》由衛生部於2009年9月29日《衛生部辦公廳關於印發神經內科6個病種臨牀路徑的通知》(衛辦醫政發〔2009〕174號)印發...
臨牀路徑;2009年版臨牀路徑發熱伴血小板減少綜合徵防治指南(2010版)
《發熱伴血小板減少綜合徵防治指南(2010版)》由衛生部於2010年10月9日衛辦應急發〔2010〕163號發佈。該指南系統地介紹了該病的病原學、流行病學特點和臨牀表現,對該病診斷、報告、治療、實驗室檢測、流行病學調查及預防...
法規文件;防治指南Sipple綜合徵
概述:多發性內分泌腺瘤綜合徵(multipleendocrineneoplasiasyndrome,MENS)是一組有明顯家族傾向的顯性遺傳性疾病,有多個內分泌腺發生腫瘤,且能產生多種與所在腺體相同或復環同的激素或激素樣物質,因而引起極其複雜而且多變的...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤