奧美拉唑腸溶片
...環境中,因此口服後可特異地分佈於胃黏膜壁細胞的分泌小管中,並在此高酸環境下轉化爲亞磺酰胺的活性形式,然後通過二硫鍵與壁細胞分泌膜中的H+,K+-ATP酶(又稱質子泵)的巰基呈不可逆性的結合,生成亞磺酰胺與質子泵...
藥品說明書鍀[99mTc]巰替肽注射液
...色澄明液體。【藥理毒理】99mTc-MAG3靜脈注射後主要由腎小管分泌,少量由腎小球濾過,其被腎臟濃聚和排泄的速度顯著高於目前常用的過濾型顯像劑99mTc-DTPA。動物試驗證明,99mTc-MAG3在膽管內有濃聚,可能與其被肝臟攝取有關。...
藥品說明書鹽酸美沙酮片
...慢,戒斷症狀略輕,但脫癮較難。急性毒性LD50(mg/kg):小鼠,口服93.7;腹腔31~38.2;靜脈17.3~20.9。大鼠,口服95;腹腔24~40。【藥代動力學】本品口服吸收迅速,30分鐘後即可在血中找到,約4小時內達高峯。血漿蛋白結合率...
藥品說明書;鎮痛藥鹽酸美沙酮片
...慢,戒斷症狀略輕,但脫癮較難。急性毒性LD50(mg/kg):小鼠,口服93.7;腹腔31~38.2;靜脈17.3~20.9。大鼠,口服95;腹腔24~40。【藥代動力學】本品口服吸收迅速,30分鐘後即可在血中找到,約4小時內達高峯。血漿蛋白結合率...
藥品說明書鹽酸氮芥注射液
...氮芥對大鼠金生肉瘤、瓦克癌肉瘤256、吉田肉瘤腹水型和小鼠淋巴瘤等有明顯抑制作用。對動物毒性主要表現爲明顯的胃腸道反應和骨髓抑制。【藥代動力學】氮芥進入血中後迅速與水或細胞的某些成分結合,在血中停留時間只...
藥品說明書;抗腫瘤類鹽酸美沙酮口服液
...慢,戒斷症狀略輕,但脫癮較難。急性毒性LD50(mg/kg):小鼠,口服93.7;腹腔31~38.2;靜脈17.3~20.9。大鼠,口服95;腹腔24~40。【藥代動力學】本品口服吸收迅速,30分鐘後即可在血中找到,約4小時內達高峯。血漿蛋白結合率...
藥品說明書鹽酸氮芥注射液
...氮芥對大鼠金生肉瘤、瓦克癌肉瘤256、吉田肉瘤腹水型和小鼠淋巴瘤等有明顯抑制作用。對動物毒性主要表現爲明顯的胃腸道反應和骨髓抑制。【藥代動力學】氮芥進入血中後迅速與水或細胞的某些成分結合,在血中停留時間只...
藥品說明書鹽酸美沙酮注射液
...戒斷症狀略輕,但脫癮較難。2.急性毒性LD50(mg/kg):小鼠,口服93.7;腹腔31~38.2;靜脈17.3~20.9。大鼠,口服95;腹腔24~40。【藥代動力學】本品皮下注射10分鐘後即可出現在血漿中。血漿蛋白結合率87%~90%。主要分佈在肝、...
藥品說明書;鎮痛藥碘化油膠囊
...泌保持或逐漸恢復到正常水平,並可使腫大的腺體隨之縮小,因此可用於治療碘缺乏病。【藥代藥動學】口服後和植物油同樣在腸道鹼性消化液作用下吸收入血液內,但部分碘化油可在腸道內脫碘,並呈無機碘狀態吸收。肌內注...
藥品說明書吲噠帕胺片
...色。【藥理毒理】是一種磺胺類利尿劑,通過抑制遠端腎小管皮質稀釋段的再吸收水與電解質而發揮作用。降壓作用未明,其利尿作用不能解釋降壓作用,因降壓作用出現的劑量遠小於利尿作用的劑量,可能的機制包括以下幾個...
藥品說明書