阿苯達唑膠囊
...唑-亞碸與丙硫苯咪唑-碸,前者爲殺蟲成分。本品在體內分佈依次爲肝、腎、肌肉,可透過血腦屏障,腦組織內也有一定濃度。口服後2.5~3小時血藥濃度達峯值。原藥與碸衍生物在血中的濃度極低,不能測出。而丙硫苯咪唑-亞...
藥品說明書塞替派注射液
...響。【藥代動力學】本品不易從消化道吸收。注射後廣泛分佈在各組織內,1~4小時後血漿濃度下降90%,24~48小時大部分藥物通過腎臟排出。血漿蛋白結合率爲10%,主要和白蛋白、脂蛋白結合,對白蛋白親和力最大。半衰期(T1/...
藥品說明書卡維地洛膠囊
...洛爲鹼性親脂化合物,與血漿蛋白結合率大於98%。其穩態分佈容積大約爲1.5L,血漿清除率爲500~700ml/min。卡維地洛代謝完全,其代謝產物先經膽汁再通過糞便排出,不到2%以原形隨尿液排出。8名健康受試者單次服用本品30mg,...
藥品說明書萘普生口服混懸液
...時血藥濃度達峯值。本品99%以上都與血漿蛋白結合,表觀分佈容積爲0.16L/kg。代謝主要在肝臟,95%以原形藥和代謝產物由尿中排出。T1/2約爲13小時。【適應症】主要用於治療類風溼關節炎、幼年性關節炎、骨關節炎、強直性脊柱...
藥品說明書硝酸異山梨酯片
...間在服藥後1小時,一次用藥作用持續2~4小時。吸收後的分佈容積爲2~4L/kg,清除率爲2~4L/min,半衰期約1小時。脫硝基後生成2-單硝酸酯(15%~25%)和5-單硝酸酯(75%~85%),兩者均有生物活性。5-單硝酸酯的活性更強,半衰期...
藥品說明書利巴韋林注射液
....5)mmol,30分鐘後血漿濃度爲(42.3±10.4)mmol。進入體內迅速分佈到身體各部分,並可通過血-腦脊液屏障。藥物在呼吸道分泌物中的濃度大多高於血藥濃度。藥物能進入紅細胞內,且蓄積量大。長期用藥後腦脊液內藥物濃度可達同...
藥品說明書萘普生鈉膠囊
...時血藥濃度達峯值。本品99%以上都與血漿蛋白結合,表觀分佈容積爲0.16L/kg。代謝主要在肝臟,95%以原形藥和代謝產物由尿中排出。T1/2約爲13小時。【適應症】用於治療風溼性和類風溼性關節炎、骨關節炎、強直性脊柱炎、痛風...
藥品說明書注射用鹽酸普魯卡因
...滑肌痙攣。【藥代動力學】本品進入體內吸收迅速,很快分佈,維持藥效約30~60分鐘。大部分與血漿蛋白結合,並蓄積在骨骼肌、紅細胞等組織內,當血漿濃度降低時再分佈到全身。在血循環中大部分迅速被血漿中假性膽鹼酯酶...
藥品說明書乙酰螺旋黴素片
...劑口服0.2g後2小時達血藥峯濃度(Cmax)1mg/L。本品在體內分佈廣泛,在膽汁、尿液、膿液、支氣管分泌物、肺組織及前列腺中的濃度一般較血濃度高,本品不能透過血-腦脊液屏障。平均血消除半衰期(t1/2β)約爲4~8小時。多次給...
藥品說明書注射用鹽酸普魯卡因
...滑肌痙攣。【藥代動力學】本品進入體內吸收迅速,很快分佈,維持藥效約30~60分鐘。大部分與血漿蛋白結合,並蓄積在骨骼肌、紅細胞等組織內,當血漿濃度降低時再分佈到全身。在血循環中大部分迅速被血漿中假性膽鹼酯酶...
藥品說明書