CV-A2
...卻很少引起腸道疾病;不同型別的病毒可引起相同的臨牀綜合徵,如散發性脊髓灰質炎樣的麻痹症、爆發性的腦膜炎、腦炎、發熱、皮疹和輕型上呼吸道感染。同一型病毒亦可引起幾種不同的臨牀疾病。但某些病毒只傾向於引起...
生物學;病毒Hallervorden-Spatz病
...rationoftheglobuspailidus,substantianigraandre;蒼白球色素性退變綜合徵;哈-斯二氏病分類:神經內科運動障礙疾病ICD號:G25.8病因:蒼白球黑質紅核色素變性病因尚不完全清楚,一般認爲是常染色體隱性遺傳,Taylor用DNA連鎖研究發現,...
疾病;神經內科;運動障礙疾病Burger-Gruz綜合徵
...hyperlipoproteinemias)表現爲由遺傳性脂蛋白代謝障礙引起的綜合徵。高脂蛋白血癥Ⅰ型(hyperlopoproteinemiaTypeⅠ)又名脂蛋白酶缺乏症,家族性高乳糜微粒血癥,Burger-Gruz綜合徵等。它是由食物中脂肪觸發的,因遺傳性脂蛋白酶缺乏...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病;原發性家族性高脂蛋白血癥過敏性紫癜臨牀路徑(2010年版)
...版)》由衛生部於2010年12月10日《衛生部辦公廳關於印發小兒內科19個病種臨牀路徑的通知》(衛辦醫政發〔2010〕198號)印發。發佈通知:衛生部辦公廳關於印發小兒內科19個病種臨牀路徑的通知衛辦醫政發〔2010〕198號各省、自...
2010年版臨牀路徑;臨牀路徑反應性依戀障礙診療規範(2020年版)
...有相應的情緒障礙,並與環境變化有關爲主要表現的一組綜合徵。嚴重的被忽視是反應性依戀障礙唯一已知的風險因素。另外,住在孤兒院或託兒所、經常更換寄養家庭或照料者、父母有嚴重的精神問題、犯罪行爲或物質濫用以...
詞條;精神障礙;診療規範;創傷及應激相關障礙;其他應激障礙病毒性腦膜炎
...炎或腦炎的診斷有賴於排除顱內其他非病毒性感染、Reye綜合徵等常見急性腦部疾病後確立。少數患者若明確地併發於某種病毒性傳染病,或腦脊液檢查證實特異性病毒抗體陽性者,可直接支持顱內病毒性感染的診斷。根據臨牀...
疾病;神經內科;中樞神經系統感染黏多糖貯積症Ⅲ型
...糖增多症Ⅲ型,粘多糖貯積病Ⅲ型,粘多糖病Ⅲ型,山菲利普綜合徵,Sanfilippo綜合徵疾病代碼ICD:E76.2疾病分類風溼免疫科疾病概述本型又名山菲利普(Sanfilippo)綜合徵,爲常染色體隱性遺傳性病。一般在4~7歲發病,10歲時最嚴重。進行...
疾病;風溼免疫科女性陰部切割術
...性假兩性畸形(FemalePseudohermaphroditism):又稱女性男性化綜合徵,屬腎上腺性徵異常綜合徵的一種,爲常染色體隱性遺傳病(圖11.1.2.4.1-0-1)。主要是因21-羥化酶缺乏,致使腎上腺皮質素、醛固酮合成障礙,而雄激素合成過多,...
手術;婦產科;婦科手術;外陰部手術;兩性畸形矯治術女性外陰切割術
...性假兩性畸形(FemalePseudohermaphroditism):又稱女性男性化綜合徵,屬腎上腺性徵異常綜合徵的一種,爲常染色體隱性遺傳病(圖11.1.2.4.1-0-1)。主要是因21-羥化酶缺乏,致使腎上腺皮質素、醛固酮合成障礙,而雄激素合成過多,...
手術;婦產科;婦科手術;外陰部手術;兩性畸形矯治術陰蒂截斷術
...性假兩性畸形(FemalePseudohermaphroditism):又稱女性男性化綜合徵,屬腎上腺性徵異常綜合徵的一種,爲常染色體隱性遺傳病(圖11.1.2.4.1-0-1)。主要是因21-羥化酶缺乏,致使腎上腺皮質素、醛固酮合成障礙,而雄激素合成過多,...
手術;婦產科;婦科手術;外陰部手術;兩性畸形矯治術