常染色體顯性小腦性共濟失調
...國也有報道(Zhou等,1997)。症狀體徵:起病多在青春期及成人,亦有5歲起病者。病初有共濟失調,步態不穩。漸出現辨距不良、眼震、腱反射減低或亢進、肌張力減低。童幼年起病者常以肌張力不全爲首發症狀。可有進行性眼外...
疾病;兒科大腦性痙攣性麻痹
...將引起肌肉的過度收縮。痙攣肌肉的腱反射亢進,可出現肌陣攣,這提示對牽伸的反應增加。(2)手足徐動型:手足徐動症在腦癱患者中約佔25%,是運動障礙性腦癱的最常見形式。其引起運動障礙的病損是在大腦基底或在中腦...
普魯卡因
...外周神經叢阻滯。本藥爲低脂溶性,血漿蛋白結合率5%,成人的半衰期是30~50min;兒童是54~114min。起效快,作用維持時間短。本藥過量對神經系統先興奮後抑制。成人一次最大給藥量是600mg。臨牀表現:1.用量過大或濃溶液快速...
神經系統用藥;西藥中毒;麻醉性鎮痛藥;麻醉藥;局部麻醉藥節肢動物傳播的病毒性腦炎
...在美國發生的病毒性腦炎中,本病佔首位。多數病人有較良性的經過,包括髮熱、頭痛,持續數日後完全恢復。少數病人的病程較長,急性發病、高熱、發冷、嚴重的頭痛、倦怠、噁心、嘔吐。幼兒易出現不安,易驚;成人有嗜...
疾病自主神經系腫瘤
...細胞瘤;③神經母細胞瘤。通常無症狀,它是兒童最常見良性神經源性腫瘤。症狀體徵1.神經節細胞瘤是良性的,多有家族史,通常無症狀,它是兒童最常見良性神經源性腫瘤。這種腫瘤亦見於年齡較大的兒童、青少年和青年人...
疾病;胸外科神經膠質瘤
...腫瘤易出現侷限異常,而深部腫瘤則較少侷限改變。在較良性的星形細胞瘤、少枝膠質細胞瘤等主要表現爲侷限性δ波,有的可見棘波或尖波等癲癇波形。大的多形性膠質母細胞瘤可表現爲廣泛的δ波,有時只能定側。(4)放射性...
疾病家族性高乳糜微粒血癥
概述:原發性家族性高脂蛋白血癥(primaryfamilialhyperlipoproteinemias)表現爲由遺傳性脂蛋白代謝障礙引起的綜合徵。高脂蛋白血癥Ⅰ型(hyperlopoproteinemiaTypeⅠ)又名脂蛋白酶缺乏症,家族性高乳糜微粒血癥,Burger-Gruz綜合徵等。它...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病;原發性家族性高脂蛋白血癥Friedreich共濟失調症
...、甚至無法書寫。可有肢體和頭部震顫,或出現舞蹈樣或肌陣攣樣的不自主運動。約70%患者有眼球震顫,水平性、垂直性、旋轉性均可出現。言語障礙也屬本病特徵,說話緩慢,單調含糊不清,或時斷時續,呈爆發狀,或發音過...
疾病家族性紅細胞增多症
...氧的親和力增高,向組織釋放氧減少,組織缺氧引起代償性紅細胞增多症。本病系常染色體顯性遺傳病,故又稱“家族性紅細胞增多症”,但並非所有家族性紅細胞增多症都由異常血紅蛋白引起。家族性紅細胞增多症系常染色體...
疾病;血液科;紅細胞疾病;血紅蛋白病家族性滲出性玻璃體視網膜病變
...ǎngmóbìngbiàn英文:familialexudativevitreoretinopathy概述:家族性滲出性玻璃體視網膜病變(familialexudativevitreoretinopathy)由Criswick和Schepens於1969年首先提出並予以命名。此後在歐美及日本文獻中屢有報道。本病同時侵犯雙眼,兩側病情...
疾病;眼科;視網膜病;視網膜血管疾病;視網膜其他血管病