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甲氧氯普胺片
...作用於延髓催吐化學感受區（CTZ）中多巴胺受體而提高CTZ的閾值，具有強大的中樞性鎮吐作用。本品亦能阻斷下丘腦多巴胺受體，抑制催乳素抑制因子，促進泌乳素的分泌，故有一定的催乳作用。對中樞其他部位的抑制作用較微...
藥品說明書 -
枸櫞酸芬太尼注射液
...分子式：C22H28N2O·C6H8O7分子量：528.60【性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】本品爲人工合成的強效麻醉性鎮痛藥。鎮痛作用機制與嗎啡相似，爲阿片受體激動劑，作用強度爲嗎啡的60～80倍。與嗎啡和哌替啶相比，本品作...
藥品說明書；鎮痛藥 -
注射用鹽酸阿糖胞苷
...物或粉末。【藥理毒理】本品爲主要作用於細胞S增殖期的嘧啶類抗代謝藥物，通過抑制細胞DNA的合成，干擾細胞的增殖。阿糖胞苷進入人體後經激酶磷酸化後轉爲阿糖胞苷三磷酸及阿糖胞苷二磷酸，前者能強有力地抑制DNA聚合...
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紅黴素腸溶散
...菌等也對本品敏感。本品對除脆弱擬桿菌和梭桿菌屬以外的各種厭氧菌亦具抗菌作用。對軍團菌屬、胎兒彎曲菌、某些螺旋體、肺炎支原體、立克次體屬和衣原體屬也有抑制作用。本品可透過細菌細胞膜，在接近供位（“P”位...
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鹽酸洛非西定片
...】【藥理毒理】藥理學本品爲咪唑啉類衍生物。與可樂定的結構和作用相似。選擇性激動中樞a2受體，降低外周交感神經活性，抑制去甲腎上腺素釋放，鬆弛血管平滑肌，產生血壓下降作用。阿片類藥物能抑制中樞去甲腎上腺素...
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鹽酸洛非西定片
...】【藥理毒理】藥理學本品爲咪唑啉類衍生物。與可樂定的結構和作用相似。選擇性激動中樞a2受體，降低外周交感神經活性，抑制去甲腎上腺素釋放，鬆弛血管平滑肌，產生血壓下降作用。阿片類藥物能抑制中樞去甲腎上腺素...
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酒石酸美託洛爾膠囊
...爲膠囊劑。【藥理毒理】本藥屬於2A類即無部分激動活性的b1-受體阻滯藥(心臟選擇性b-受體阻滯藥)。它對b1-受體有選擇性阻滯作用，無PAA(部分激動活性)，無膜穩定作用。其阻滯b-受體的作用約與普萘洛爾（PP）相等，對b1-受體的...
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甲磺酸多沙唑嗪片
...血管阻力降低而降低血壓，對心排出量影響不大。與其他的a1-受體阻滯劑一樣，多沙唑嗪對立位血壓和心率影響較大。本品作用於前列腺和膀胱頸平滑肌的a1-腎上腺素受體，使膀胱頸、前列腺、前列腺包膜平滑肌鬆弛，尿道和膀...
藥品說明書 -
酒石酸美託洛爾膠囊
...品爲膠囊劑【藥理毒理】本藥屬於2A類即無部分激動活性的β1-受體阻斷藥(心臟選擇性β-受體阻斷藥)。它對β1-受體有選擇性阻斷作用，無PAA(部分激動活性)，無膜穩定作用。其阻斷β-受體的作用約與普萘洛爾（PP）相等，對β1-受...
藥品說明書；心血管系統用藥 -
茶鹼緩釋片
...二酯酶，使細胞內cAMP含量提高所致。近來實驗認爲茶鹼的支氣管擴張作用部分是由於內源性腎上腺素與去甲腎上腺素釋放的結果，此外，茶鹼是嘌呤受體阻滯劑，能對抗腺嘌呤等對呼吸道的收縮作用。茶鹼能增強膈肌收縮力，...
藥品說明書；呼吸系統類