戊酸雌二醇片
...已被科學證實,然而,最近有觀點表明,更年期的長期的非對抗性的雌激素治療,可能會增加子宮內膜癌的發病率,由於這一可疑的危險性尚不能完全除外,故子宮內膜增生應避免行非對抗性的雌激素治療,而應外給予孕激素類...
藥品說明書棕櫚氯黴素(B型)片
...由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸經胰脂酶緩慢水解成氯黴素吸收入人血內,所以其吸收過程較氯黴素爲長,達峯時間較遲,血藥峯濃度亦較低,但血...
藥品說明書乙酰唑胺片
...~60%),使眼壓下降。【藥代動力學】口服容易吸收。與蛋白結合率高。口服乙酰唑胺500mg後1~1.5小時降低眼壓作用開始;2~4小時血藥濃度達峯值;可維持4~6小時,血清最高濃度爲12~27mg/ml,T1/2爲2.4~5.8小時。乙酰唑胺口服...
藥品說明書賴諾普利膠囊
...,6小時達峯作用,作用維持約24小時。本品基本不與血漿蛋白結合。健康年輕人及老年人和老年心功能不全患者服用5mg/日,連續7日,老年健康志願者的血藥峯濃度較年輕人高,心功能不全者更高,無藥物蓄積。本品T1/2爲12小時...
藥品說明書氨茶鹼氯化鈉注射液
...用。【藥代動力學】本品在體內迅速釋放出茶鹼,後者的蛋白結合率爲60%,分佈容積(Vd)約爲0.5L/kg,半衰期(t1/2)爲3~9小時,在半小時內靜注6mg/kg氨茶鹼,其血藥濃度可達10mg/L,它在體內80%~90%被肝臟氧化代謝,該藥生物轉化...
藥品說明書硫酸奈替米星注射液
...本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成。2.毒理動物試驗資料提示,本品的耳毒性較慶大黴素和妥布黴素低,腎毒性比慶大黴素低。【藥代動力學】本品肌內注射吸收迅速而完全。一次肌內注射...
藥品說明書鹽酸普羅帕酮片
...00mg普羅帕酮3.4%,而300mg的生物利用度爲10.6%。本品與血漿蛋白結合率高,達93%,劑量增加,生物利用度還會提高。肝功能下降也會增加藥物的生物利用度,嚴重肝功能損害時普羅帕酮的清除減慢。普羅帕酮的藥代動力學曲線爲非...
藥品說明書;心血管系統用藥雙氯芬酸鈉緩釋片
...小鼠經口390mg/kg。【藥代動力學】本品口服吸收快,血漿蛋白結合率爲99.5%,大約50%在肝臟代謝,40%~65%從腎臟排出,35%從膽汁、糞便排出。【適應症】1.急慢性風溼性、急慢性關節炎、急慢性強直性脊椎炎、骨關節炎。2.肩周...
藥品說明書注射用頭孢唑肟鈉
...腦膜有炎症時)、前列腺液和骨組織中均可達治療濃度。蛋白結合率30%。本品血消除半衰期(t1/2b)爲1.7小時。在體內不代謝,24小時內給藥量的80%以上以原形經腎排泄,因此尿液中藥物濃度高。丙磺舒可使頭孢唑肟的腎清除減...
藥品說明書鹽酸普羅帕酮膠囊
...00mg普羅帕酮3.4%,而300mg的生物利用度爲10.6%。本品與血漿蛋白結合率高,達93%,劑量增加,生物利用度還會提高。肝功能下降也會增加藥物的生物利用度,嚴重肝功能損害時普羅帕酮的清除減慢。普羅帕酮的藥代動力學曲線爲非...
藥品說明書;心血管系統用藥