醫院獲得性肺炎
...桿菌混合感染。4.軍團菌可見於病室環境(空氣、供水)及醫療器械污染,亦見於曾用皮質激素者,曾有地方性局部流行的報道。5.病毒多見於兒童患者,以呼吸道合胞病毒爲多見。免疫抑制和接受移植治療者常見鉅細胞病毒,並偶...
疾病;呼吸內科保健食品產品技術要求規範
...品)。若使用的對照物質是自行研製的,應按相關的要求提交相應的鑑定研究資料和對照物質。供研究用樣品應是配方確定、生產工藝穩定後中試以上規模、具有代表性的多批產品。(十)申請人開展產品技術要求的研究,應在...
法規文件計劃生育技術服務機構執業管理辦法
...稱發證部門)第三條申請新設置計劃生育技術服務機構應提交以下材料:(一)《計劃生育技術服務機構設置申請表》;(二)設置可行性研究報告;(三)選址報告和建築設計平面圖;(四)設區的市級以上人民政府計劃生育...
法規文件預防艾滋病、梅毒和乙肝母嬰傳播工作實施方案
...組織和開展自查和監督指導,並定期向上級衛生行政部門提交督導評估報告和工作報告,不斷提高轄區內預防艾滋病、梅毒和乙肝母嬰傳播工作質量。七、資金和物資管理:各級衛生、財政部門應當加強預防艾滋病、梅毒和乙肝...
法規文件WS 542—2017 院前醫療急救基本數據集
...了院前醫療急救基本數據集的數據集元數據屬性和數據元目錄。數據元目錄包括呼叫受理基本信息、調度指揮基本信息、突發事件信息、質量控制和管理、院前患者基本信息採集表的相關數據元。本標準適用於院前醫療急救信息...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;醫療機構管理血站管理辦法
...站實驗室質量管理規範》,對申請單位進行技術審查,並提交技術審查報告。省級人民政府衛生行政部門應當在接到專家或者技術部門的技術審查報告後二十日內對申請事項進行審覈。審覈合格的,予以執業登記,發給衛生部統...
法規文件人工智能輔助診斷技術管理規範(試行)
...uǎnlǐguīfàn(shìxíng)基本信息:爲貫徹落實《醫療技術臨牀應用管理辦法》,做好人工智能輔助診斷技術審覈和臨牀應用管理,保障醫療質量和醫療安全,衛生部組織制定了《人工智能輔助診斷技術管理規範(試行)》,2009...
公文;醫療技術管理規範癲癇治療藥物臨牀研究試驗技術指導原則
...治療的適應症,但其存在或缺乏具有提示意義。3.劑量:提交的資料中應包括固定劑量探索研究,用以證明確證性臨牀試驗中採用的劑量和說明書中的劑量建議是合理的。提交的資料中應有充分數據說明新藥(及其活性代謝物)...
法規文件國家食品藥品監督管理總局立法程序規定
...規定所稱食品藥品監管包括食品(含保健食品)、藥品、醫療器械、化妝品等監督管理。第五十條本規定自2013年12月1日起施行。2002年4月30日發佈的《國家藥品監督管理局行政立法程序規定》(原國家藥品監督管理局令第33號)...
部門規章國家區域醫療中心管理辦法(試行)
...。第八條醫院向所在地省級衛生健康行政部門提出申請並提交自評估報告和相關佐證材料。省級衛生健康行政部門按照申報要求,組織專家對醫院材料進行覈實論證並出具專家評審意見,擇優選擇本轄區內符合標準的申報醫院,...
詞條;法規文件;醫療機構管理