米噻林
...腺上腺上腺素轉換。米安色林還能阻斷腦內某些部位的5-HT受體。米安色林的藥代動力學:米安色林易於吸收,口服後約2h可達血藥峯值。在肝內經首過代謝,生物利用度約爲70%。吸收後迅速分佈全身,可透過血-腦脊液屏障和胎...
咪色林
...腺上腺上腺素轉換。米安色林還能阻斷腦內某些部位的5-HT受體。米安色林的藥代動力學:米安色林易於吸收,口服後約2h可達血藥峯值。在肝內經首過代謝,生物利用度約爲70%。吸收後迅速分佈全身,可透過血-腦脊液屏障和胎...
奧氮平
...非典型抗精神病藥。對多巴胺(D1,D2和D4),組胺H1,5-HT,毒蕈鹼(M1)和α1-受體均有親和力。奧氮平的藥代動力學:奧氮平易於從胃腸道吸收,進行明顯的首過代謝。服藥後5~8h可達血藥峯值。蛋白結合率爲93%。在肝內主要通...
神經系統藥物;抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;其他抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;藥物環己哌氮環庚
...腺上腺上腺素轉換。米安色林還能阻斷腦內某些部位的5-HT受體。米安色林的藥代動力學:米安色林易於吸收,口服後約2h可達血藥峯值。在肝內經首過代謝,生物利用度約爲70%。吸收後迅速分佈全身,可透過血-腦脊液屏障和胎...
吉瑞替尼
...用時,本品的暴露量增加約1.5倍。10.本品可能降低靶向5HT2B受體或σ非特異性受體的藥物(如艾司西酞普蘭、氟西汀、舍曲林)的療效。除非確認患者獲益大於風險,否則應避免這些藥物與本品的聯合使用。11.輕中度肝功能損傷...
詞條;藥物;新型抗腫瘤藥物;血液腫瘤用藥啓維
...用:喹硫平屬於二苯並氧氮卓類非典型抗精神病藥。對5-HT、多巴胺D2、組胺和H1-和α1-,α2-受體均有親和力。喹硫平的藥代動力學:喹硫平口服後易於吸收,廣泛分佈於全身。蛋白結合率爲83%。在肝內主要通過P450CYP3A4介導的磺化...
蘭釋
...用:具有抗抑鬱作用,可抑制腦神經細胞對5-羥色胺(5-HT)的再攝取,但不影響去甲腎上腺上腺上腺素(NA)的再攝取。其優點在於既無興奮、鎮靜作用,又無抗膽鹼、抗組胺作用,亦不影響單胺氧化化酶(MAO)活性,對心血管...
米安色林
...腺上腺上腺素轉換。米安色林還能阻斷腦內某些部位的5-HT受體。米安色林的藥代動力學:米安色林易於吸收,口服後約2h可達血藥峯值。在肝內經首過代謝,生物利用度約爲70%。吸收後迅速分佈全身,可透過血-腦脊液屏障和胎...
神經系統藥物;藥物;抗抑鬱藥;四環和雙環類藥奎硫平
...用:喹硫平屬於二苯並氧氮卓類非典型抗精神病藥。對5-HT、多巴胺D2、組胺和H1-和α1-,α2-受體均有親和力。喹硫平的藥代動力學:喹硫平口服後易於吸收,廣泛分佈於全身。蛋白結合率爲83%。在肝內主要通過P450CYP3A4介導的磺化...
恩瑞康
...用:喹硫平屬於二苯並氧氮卓類非典型抗精神病藥。對5-HT、多巴胺D2、組胺和H1-和α1-,α2-受體均有親和力。喹硫平的藥代動力學:喹硫平口服後易於吸收,廣泛分佈於全身。蛋白結合率爲83%。在肝內主要通過P450CYP3A4介導的磺化...