鹽酸利多卡因緩釋滴丸
...kg,心力衰竭時分佈容積減低。能透過血-腦屏障和胎盤。血漿蛋白結合率約66%,吸菸者結合率比不吸菸者高。t1/2β(清除半衰期)約100分鐘。一次肌內注射後5-10分鐘血漿藥物濃度達1mg/L,30分鐘達到2.5mg/L,維持2小時。靜脈注射後約...
藥品說明書嗎氯貝胺片
...特點。【藥代動力學】口服易吸收,單次口服50mg~300mg,血漿濃度峯值爲0.3~2.7mg/ml,達峯時間爲1~2小時。生物利用度與劑量和重複用藥成正相關。血漿蛋白結合率約50%,表觀分佈容積爲75~95L/kg。體內分佈較廣,經肝臟代謝,...
藥品說明書嗎氯貝胺片
...特點。【藥代動力學】口服易吸收,單次口服50mg~300mg,血漿濃度峯值爲0.3~2.7mg/ml,達峯時間爲1~2小時。生物利用度與劑量和重複用藥成正相關。血漿蛋白結合率約50%,表觀分佈容積爲75~95L/kg。體內分佈較廣,經肝臟代謝,...
藥品說明書雙嘧達莫緩釋膠囊
...在大鼠爲6000mg/kg,在犬爲350mg/kg。【藥代動力學】口服後血漿濃度達峯時間約2小時,血漿穩態峯濃度爲1.98mg/ml(1.01~3.99mg/ml),穩態谷濃度爲0.53mg/ml(0.18~1.01mg/ml)與血漿蛋白結合率爲99%,半衰期約爲12小時。在肝內代謝,與...
藥品說明書吡羅昔康注射液
...性毒性試驗結果:小鼠經口LD50爲360mg/kg。【藥代動力學】血漿蛋白結合率高達90%以上。經肝臟代謝。T1/2平均爲50小時(30~86小時),腎功能不全患者T1/2延長。由於半衰期較長,一次給藥即可維持24小時的血藥濃度相對穩定,多次給...
藥品說明書;解熱鎮痛類吡羅昔康注射液
...性毒性試驗結果:小鼠經口LD50爲360mg/kg。【藥代動力學】血漿蛋白結合率高達90%以上。經肝臟代謝。t1/2平均爲50小時(30~86小時),腎功能不全患者t1/2延長。由於半衰期較長,一次給藥即可維持24小時的血藥濃度相對穩定,多次給...
藥品說明書單硝酸異山梨酯緩釋片
...濃度穩定,持續時間長,分佈心臟、腦組織中含量較高,血漿蛋白結合率爲13%,主要經尿中排泄(約爲81%),膽汁中也有部分排泄(約爲18%)。在尿中排泄的主要形式爲異山梨酯,爲48%;其次爲5-單硝酸異山梨酯-葡萄糖醛酸結合物,...
藥品說明書氯雷他定片
...400mg,可使氯雷他定及其活性代謝物去羧乙基氯雷他定的血漿濃度升高,但未觀察到心電圖改變。與大環內酯類抗生素、西咪替丁、茶鹼等藥物並用也可抑制氯雷他定的代謝。【藥物過量】逾量中毒時,如患者清醒可予催吐。可...
藥品說明書伊曲康唑膠囊
...時血藥濃度達峯值,其血藥濃度爲(0.32±0.16)mg/ml。本品血漿蛋白結合率爲99.8%,全血濃度爲血漿濃度的60%,在肺、腎臟、肝臟、骨骼、胃、脾臟和肌肉中的藥物濃度比相應的血漿濃度高2~3倍。在富含角蛋白的組織中,尤其是...
藥品說明書注射用促肝細胞生長素
...系從新鮮乳豬肝臟中中提取純化製備而成的小分子多肽類活性物質,具備以下生物效應:①能明顯刺激新生肝細胞的DNA合成,促進損傷的肝細胞線粒體、粗麪內質網恢復,促進肝細胞再生,加速肝臟組織的修復,恢復肝功能。②...
藥品說明書