酮康唑混懸液
...P-450的活性,從而抑制真菌細胞膜主要固醇類-麥角固醇的生物合成,損傷真菌細胞膜並改變其通透性,以致重要的細胞內物質外漏。本品可抑制真菌的三酰甘油和磷脂的生物合成,抑制氧化酶和過氧化酶的活性,引起細胞內過氧...
藥品說明書鹽酸莫雷西嗪片
...重器質性心臟病患者可使心衰加重。【藥代動力學】口服生物利用度38%。飯後30分鐘服用影響吸收速度,使峯濃度下降,但不影響吸收量。表觀分佈容積300L/kg。蛋白結合率約95%,約60%經肝臟生物轉化,至少有2種代謝產物具藥理...
藥品說明書注射用哌拉西林鈉
...;嚴重感染一次3~4g,每4~6小時靜脈滴注或注射。一日總劑量不超過24g。嬰幼兒和12歲以下兒童的劑量爲每日按體重100~200mg/kg。新生兒體重低於2kg者,出生後第1周每12小時50mg/kg,靜脈滴注;第2周起50mg/kg,每8小時1次。新生兒...
藥品說明書注射用水溶性維生素
...23.6mg;煙酰胺40mg;維生素B64.0mg;泛酸15mg;維生素C100mg;生物素60mg;葉酸0.4mg;維生素B125.0mg;甘氨酸300mg;乙二胺四乙酸二鈉0.5mg;對羥基苯甲酸甲酯0.5mg。【性狀】本品爲黃色疏鬆塊狀或粉末狀的多種水溶性維生素凍乾製劑。...
藥品說明書非洛地平緩釋片
...後均未發現致癌作用。致突變實驗非洛地平在體外Ames微生物致突變試驗和小鼠的淋巴瘤正向突變檢測中未顯示任何致突變活性。口服劑量2500mg/kg(最大建議人用劑量的506倍)的體內小鼠微核試驗或體外人淋巴細胞染色體畸變試...
藥品說明書地匹福林滴眼液
...藥理毒理】地匹福林是腎上腺素的前藥(Pro-drug),本身無生物活性,進入眼組織後在催化酶的作用下,迅速水解成腎上腺素而發揮生物效應,引起散瞳、降眼壓。本品具有高度脂溶性,滴眼液滴眼後極易透過角膜屏障進入眼內。...
藥品說明書克黴唑片
...P-450的活性,從而抑制真菌細胞膜主要固醇類-麥角固醇的生物合成,損傷真菌細胞膜並改變其通透性,以致重要的細胞內物質外漏。本品可抑制真菌的甘油三脂和磷脂的生物合成,抑制氧化酶和過氧化酶的活性,引起細胞內過氧...
藥品說明書;抗感染藥鹽酸地爾硫䓬緩釋微丸
...謹慎和仔細調正所用劑量。在體內由P450細胞色素氧化酶生物轉化,同時用本品和經同一生物轉化途徑的其他藥物可導致代謝的競爭抑制,故多種藥物治療時應謹慎。在開始或停止同時使用時,對相同代謝藥物劑量特別是治療指...
藥品說明書克黴唑片
...P450的活性,從而抑制真菌細胞膜主要固醇類-麥角固醇的生物合成,損傷真菌細胞膜並改變其通透性,以致重要的細胞內物質外漏。本品可抑制真菌的甘油三脂和磷脂的生物合成,抑制氧化酶和過氧化酶的活性,引起細胞內過氧...
藥品說明書甲地高辛片
...毒理】甲地高辛爲地高辛末端位的羥基被甲氧基取代的衍生物。其正性肌力作用與地高辛相似但較強,負性頻率作用和對心肌電生理等特性與地高辛相似,而其分子活性和藥物的親脂性顯著增強,具有胃腸道吸收好、起效快等特...
藥品說明書