新生兒黃疸
...糞色甚淺或灰白尿色深者提示新生兒肝炎或膽道閉鎖。4.家族史家族有蠶豆病患者應考慮是否G6PD缺陷病;父母有肝炎者應除外肝炎。5.妊娠史生產史(胎膜早破產程延長提示產時感染)臨產前母親用藥史等(二)臨牀症狀:1.生理性黃疸...
疾病;婦產科白細胞黏附分子缺陷Ⅰ型
...要使孕婦加強營養,及時治療一些慢性病。2.遺傳諮詢及家族調查雖然大多數疾病不能確定遺傳方式,但對確定了遺傳方式的疾病進行遺傳諮詢是很有價值的。如果成人有遺傳性免疫缺陷病將提供他們子女的發育危險性;如果一...
疾病;兒科結締組織痣
...包括Buschke-Ollendorff綜合徵中的播散性豆狀皮膚纖維化病:家族性皮膚膠原瘤和見於結節性硬化病的所謂膠魚皮斑。Buschke-Ollendorff綜合徵爲常染色體顯性遺傳病,可見廣泛性真皮丘疹和斑塊,非對稱性發生在軀幹和四肢。彈力纖維...
皮膚科疾病;皮膚腫瘤;結締組織腫瘤CZP
...痛,一般性失眠等。2.麻醉前用藥以減少焦慮和緊張。3.家族性、老年性和特發性動作性震顫、肌痙攣。4.乙醇戒斷綜合徵。酒精中毒及痙攣(如傷風和各種腦膜炎所致的抽搐發作)。5.與抗癲癇藥合用治療癲癇大發作或小發作。...
氯西泊
...痛,一般性失眠等。2.麻醉前用藥以減少焦慮和緊張。3.家族性、老年性和特發性動作性震顫、肌痙攣。4.乙醇戒斷綜合徵。酒精中毒及痙攣(如傷風和各種腦膜炎所致的抽搐發作)。5.與抗癲癇藥合用治療癲癇大發作或小發作。...
多發性腎小管功能障礙綜合徵
...骨軟化性甘氨酸磷酸鹽尿性糖尿病綜合徵,骨-腎病綜合徵,家族性少年型腎病綜合徵,複合性腎小管轉輸性疾病,複合腎小管轉運缺陷病,Fanconi-Toni-Deber綜合徵,deToni-Debre-Fanconi綜合徵,Lignac綜合徵,Lignac-Fanconi綜合徵,利-範二氏綜合徵,Fanco...
疾病;兒科匐行性脈絡膜萎縮
...緩慢,脈絡膜呈進行性萎縮。匐行性脈絡膜萎縮一般沒有家族史,但可能有顯性或隱性遺傳,不伴有炎症和毒性反應。其病變主要發生在脈絡膜毛細血管層。匐行性脈絡膜萎縮的病因尚未闡明。曾被提到的可能致病因素有:感染...
疾病;眼科;葡萄膜病;葡萄膜萎縮和退行變性盤周地圖狀輪狀脈絡膜病變
...緩慢,脈絡膜呈進行性萎縮。匐行性脈絡膜萎縮一般沒有家族史,但可能有顯性或隱性遺傳,不伴有炎症和毒性反應。其病變主要發生在脈絡膜毛細血管層。匐行性脈絡膜萎縮的病因尚未闡明。曾被提到的可能致病因素有:感染...
疾病;眼科;葡萄膜病;葡萄膜萎縮和退行變性視盤旁中心性視網膜脈絡膜炎
...緩慢,脈絡膜呈進行性萎縮。匐行性脈絡膜萎縮一般沒有家族史,但可能有顯性或隱性遺傳,不伴有炎症和毒性反應。其病變主要發生在脈絡膜毛細血管層。匐行性脈絡膜萎縮的病因尚未闡明。曾被提到的可能致病因素有:感染...
疾病;眼科;葡萄膜病;葡萄膜萎縮和退行變性沙眼衣原體肺炎
...衣原體主要是人類沙眼和生殖系統感染的病原,偶可引起新生兒和成人免疫抑制者的肺部感染。發病率以18~30歲多發。新生兒肺炎主要見於2~12周新生兒及嬰兒,大多數無發熱,起始症狀通常是鼻炎、伴鼻腔黏液性分泌物和鼻...
疾病;呼吸內科