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阿奇黴素幹混懸劑
...同，主要與細菌核糖體的50S亞單位結合，抑制依賴於RNA的蛋白合成。【藥代動力學】口服後迅速吸收，生物利用度爲37%。單劑口服0.5g後，達峯時間爲2.5～2.6小時，血藥峯濃度（Cmax）爲0.4～0.45mg/L。本品在體內分佈廣泛，在各組...
藥品說明書 -
細胞色素C注射液
...注射。均觀察15～20分鐘，單刺者局部紅暈直徑10mm以上或丘疹直徑＞7mm以上，多刺和皮內注射者紅暈直徑15mm以上或丘疹直徑10mm以上爲陽性。皮試陽性者禁用。（2）中止用藥後再繼續用藥時，過敏反應尤易發生，須再做皮試，且...
藥品說明書 -
阿奇黴素混懸劑
...同，主要與細菌核糖體的50S亞單位結合，抑制依賴於RNA的蛋白合成。【藥代動力學】口服後迅速吸收，生物利用度爲37%。單劑口服0.5g後，達峯時間爲2.5～2.6小時，血藥峯濃度（Cmax）爲0.4～0.45mg/L。本品在體內分佈廣泛，在各組...
藥品說明書 -
尼美舒利分散片
...時達到最大血藥濃度，半衰期爲3～5小時，6～8小時仍能持續作用。本品幾乎全部通過尿液排泄。【適應症】本品適用於類風溼性關節炎和骨關節炎等；手術和急性創傷後的疼痛和炎症；耳鼻咽部炎症引起的疼痛；痛經；上呼吸...
藥品說明書 -
尼美舒利幹混懸劑
...本品口服後達峯時間約1-2小時，半衰期2～3小時，作用可持續6～8小時。本品幾乎全部通過腎臟排泄。【適應症】本品適用於類風溼關節炎和骨關節炎等；手術和急性創傷後的疼痛和炎症；耳鼻咽部炎症引起的疼痛；痛經；上呼...
藥品說明書 -
鹽酸丁咯地爾氯化鈉注射液
...形和芳香環去甲基代謝物由尿排出。鹽酸丁咯地爾的血清蛋白結合率與血藥濃度有關：血藥濃度爲0.5mg/L時，血清蛋白結合率爲81%；血藥濃度爲5mg/L時，血清蛋白結合率爲25%。【適應症】周圍血管疾病：雷諾綜合徵、血栓閉塞性脈...
藥品說明書 -
注射用硫酸長春鹼
...長春花中提取的一種有抗癌活性的生物鹼。主要抑制微管蛋白的聚合，而妨礙紡錘體微管的形成，使有絲分裂停止於中期。也可作用於細胞膜，干擾細胞膜對氨基酸的轉運，使蛋白質合成受抑制，亦可抑制RNA合成。長春鹼抗瘤譜...
藥品說明書 -
磺胺異噁唑片
...完全，2小時血峯濃度爲82.5mg/L，半衰期約爲6小時，血清蛋白結合率爲35%，乙酰化率較低（平均28%）。由於本品及乙酰化物在水中溶解度較高，尿中乙酰化率約爲18%，不易在尿中析出結晶或形成血尿，故對腎臟毒性亦小。本品自...
藥品說明書；抗感染藥 -
尼美舒利片
...0.1g，其達峯時間1.22～2.75小時，半衰期2～3小時，作用可持續6～8小時。本品幾乎全部通過腎臟排泄，即使多次服用也不會出現累積現象。【適應症】本品適用於慢性關節炎症（包括類風溼性關節炎和骨關節炎等）；手術和急性...
藥品說明書 -
酚麻美敏口服溶液（小兒用）
...。4．非特異性疼痛超過5天，發熱超過3天，或咽痛嚴重、持續超過2天並伴有發熱、頭痛、皮疹、噁心、嘔吐者，應請醫生診治。5．慢性咳嗽（如由哮喘引發的）、咳嗽伴有大量粘痰的患兒不宜服用本品，除非在醫生指導下服用...
藥品說明書