臨牀急需藥品臨時進口工作方案
...工作。三是鑑於氯巴佔屬於國家麻醉藥品和精神藥品品種目錄中第二類精神藥品,因此《氯巴佔方案》對選定使用的醫療機構條件、處方醫師的資質條件和管理要求進行了明確和細化。根據對診治能力的評估,爲保障各地患者用...
詞條;藥品管理;臨牀急需藥品;藥品進口管理河南省基層醫療衛生機構建三年行動計劃(2020—2022年)
...生機構的資源與技術支持。對照分級診療鄉級、村級病種目錄,依託各類人員培訓項目和線上培訓平臺,加強各病種基本理論和實踐技能培訓,提高各病種服務能力。統一各病種診療常規、標準化診療路徑和臨牀路徑表單,並在...
法規文件;基層政策文件;醫療機構管理醫療器械生產企業質量體系考覈辦法
...局,由國家藥品監督管理局組織考覈。部分三類醫療器械目錄由國家藥品監督管理局確定並公佈。質量體系的考覈,可委託下一級藥品監督管理部門或具有相應資格的第三方機構進行。質量體系考覈結果由委託方負責。第四條企...
法規文件質子泵抑制劑臨牀應用指導原則(2020年版)
...品種遴選:結合臨牀的需求特點,並參照“國家基本藥物目錄”“國家醫保目錄”等,制訂本醫療機構質子泵抑制劑藥物供應目錄和處方集。充分考慮藥品的有效性、安全性、經濟性和使用方便,優先選擇通過仿製藥一致性評價...
法規文件;臨牀用藥山西省保障和促進縣域醫療衛生一體化辦法
...醫療集團應當制定縣級醫療集團內部縣、鄉兩級疾病診療目錄,完善縣級醫療集團內部和縣域向外轉診規範,建立雙向轉診平臺,開通雙向轉診綠色通道,優化轉診服務流程。第十一條縣級醫療集團應當提升醫療服務、公共衛生...
法規文件;醫療機構管理;基層政策文件3A類半導體激光治療機產品註冊技術審查指導原則
...要求。一、適用範圍:本指導原則適用於《醫療器械分類目錄》中3A類半導體激光治療機,類代號爲6824,管理類別爲II類。依據GB7247.1中定義,3A類激光產品爲人員接觸激光輻射有可能超過1類及2類相應可達發射極限,但在任何發...
法規文件有機產品認證管理辦法
...定的有機產品認證機構和有機產品檢測機構的名錄。不在目錄所列範圍之內的認證機構和產品檢測機構,不得從事有機產品的認證和相關檢測活動。第三章認證實施:第十一條有機產品認證機構實施有機產品認證,應當依據有機...
法規文件;管理辦法甲狀腺癌臨牀路徑(2011年版)
...出血等併發症發生。2.根據病情,按照《國家基本藥物》目錄選擇使用噴喉、止血藥、補液等治療,時間1-2天(視具體情況而定)。3.根據病情,儘早拔除尿管、引流管。4.實驗室檢查:必要時複查血常規、血生化等。(十)出院...
臨牀路徑;2011年版臨牀路徑醫療衛生服務單位信息公開管理辦法(試行)
...;新型農村合作醫療患者使用新型農村合作醫療基本藥物目錄和診療項目之外的藥品和診療項目;(四)法律法規和臨牀診療規範規定的其他知情同意事項。第十三條除本辦法第七條、第八條、第九條、第十條規定的應當向社會...
法規文件;管理辦法中國藥學會
...、程序、方法、標準;遴選了中西藥第一批國家非處方藥目錄;初擬了《國家非處方藥廣告審批標準》與《國家非處方藥審批管理辦法》;出版了《國家非處方藥專論》等5本系列書籍及7門爲提高臨牀藥師與社會藥店藥師討論稿...
組織機構