WS/T 402-2012 臨牀實驗室檢驗項目參考區間的制定
...fineanddeterminethereferenceintervalsinclinicallaboratory《臨牀實驗室檢驗項目參考區間的制定》由衛生部於2012年12月24日發佈,自2013年8月1日起實施。ICS11.020C50WS/T402-2012臨牀實驗室檢驗項目參考區間的制定Defineanddeterminethereferenceintervalsinclini...
中華人民共和國衛生行業標準衛生部健康相關產品檢驗機構工作制度
...uānchǎnpǐnjiǎnyànjīgòugōngzuòzhìdù《衛生部健康相關產品檢驗機構工作制度》由衛生部於1999年3月15日發佈,自1999年3月15日起施行。衛生部健康相關產品檢驗機構工作制度第一章總則:第一條爲做好健康相關產品評審工作,保證...
法規文件消毒產品生產企業衛生規範
...、衛生用品的原材料必須無毒、無害、無污染,有相應的檢驗報告或證明材料。第二十一條原材料和成品必須分開存放,並設有明顯標誌。倉庫應當有通風、防塵、防鼠、防蟲等設施,儲物存放保持乾燥、清潔、整齊,應當符合...
法規文件分子標記
...生物學的發展爲植物遺傳標記提供了一種基於DNA變異的新技術手段,即分子標記技術。與其它標記方法相比,分子標記具有無比的優越性。它直接以DNA形式出現,在植物體的各個組織、各發育時期均可檢測到,不受季節、環境的...
遺傳學抗腫瘤藥物臨牀試驗技術指導原則
...性試驗和Ⅲ期確證性試驗區別對待,但統計假設的建立和檢驗也可以成爲Ⅱ期臨牀試驗的一部分,同樣,部分探索性研究也可能成爲Ⅲ期臨牀試驗的一部分。由於Ⅲ期臨牀試驗需要提供生存獲益的療效數據,試驗週期較長,因此...
法規文件保健食品管理辦法
...健食品的功效成分名單,以及功效成分的定性和/或定量檢驗方法、穩定性試驗報告。因在現有技術條件下,不能明確功效成分的,則須提交食品中與保健功能相關的主要原料名單;(六)產品的樣品及其衛生學檢驗報告;(七...
法規文件WS/T 781—2021 便攜式血糖儀臨牀操作和質量管理指南
...2021兒童血細胞分析參考區間WST780—2021兒童臨牀常用生化檢驗項目參考區間WST781—2021便攜式血糖儀臨牀操作和質量管理指南上述標準自2021年10月1日起施行。特此通告。國家衛生健康委2021年4月19日前言:本文件按照GB/T1.1—2020《...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;化驗及醫學檢查;便攜式血糖儀WS/T 496—2017 臨牀實驗室質量指標
...S/T499—2017下呼吸道感染細菌培養操作指南WS/T514—2017臨牀檢驗方法檢出能力的確立和驗證上述標準自2017年7月1日起施行。特此通告。國家衛生計生委2017年1月25日前言本標準按照GB/T1.1—2009給出的規則起草。本標準主要起草單位:...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準醫療機構門診質量管理暫行規定
...專業技術職務、主訴、現病史、既往史、體格檢查、輔助檢驗檢查結果、MDT門診團隊綜合診治意見和參加討論的全體醫師簽名等。第十五條醫療機構應當加強門診疑難病例管理,建立門診疑難病例會診制度,提供門診疑難病例會...
詞條;法規文件;醫療機構管理酶聯免疫吸附劑測定
...較不同固相在某一ELISA測定中的優劣,可用以下方法加以檢驗:用其它免疫學測定方法選出一個典型的陽性標本和一個典型的陰性標本。將它們分別進行一系列稀釋後,在不同的固相載體上按預定的ELISA操作步驟進行測定,然後...