放射性同位素與射線裝置放射防護條例
...第八條凡申請許可、登記的放射工作單位,必須具備下列基本條件:(一)具有與所從事的放射工作相適應的場所、設施和裝備,並提供相應的資料;(二)從事放射工作的人員必須具備相適應的專業及防護知識和健康條件,並...
法規文件養老機構醫務室基本標準(試行)
...ojīgòuyīwùshìjīběnbiāozhǔn(shìxíng)《養老機構醫務室基本標準(試行)》由中華人民共和國國家衛生和計劃生育委員會於2014年10月31日(國衛辦醫發〔2014〕57號)發佈。養老機構醫務室基本標準(試行)養老機構醫務室是設...
維生素AD軟膠囊
...取本品內容物,用三氯甲烷稀釋成每1ml中含維生素A10~20單位的溶液,取1ml,加25%三氯化銻的三氯甲烷溶液2ml,即顯藍色至藍紫色,放置後,色漸消褪。(2)取維生素D測定法(2010年版藥典二部附錄ⅦK第二法)中的供試品溶液B...
維生素類藥護理院基本標準(2011版)
拼音:hùlǐyuànjīběnbiāozhǔn(2011bǎn)《護理院基本標準(2011版)》由衛生部於2011年3月15日衛醫政發〔2011〕21號發佈。護理院基本標準(2011版)護理院是爲長期臥牀患者、晚期姑息治療患者、慢性病患者、生活不能自理的老年...
法規文件注射用門冬酰胺酶(埃希)
...粉末。鑑別:(1)取本品,加水溶解並製成每1ml中含1000單位的溶液,照門冬酰胺酶(埃希)項下的鑑別(1)項試驗,應顯相同的反應。(2)取本品,加流動相A溶解並製成每1ml中約含100單位的溶液,作爲供試品溶液,照門冬酰...
抗腫瘤藥TPS
...酶。按乾燥品計算,每1mg中胰蛋白酶的活力不得少於2500單位。製法要求:本品應從檢疫合格的牛、羊或豬胰中提取,生產過程應符合現行版《藥品生產質量管理規範》的要求。性狀:本品爲白色或類白色結晶性粉末。鑑別:取...
杭州市公共場所控制吸菸條例
...共場所控制吸菸監督管理活動遵循加強引導、限定場所、單位負責、嚴格管理的原則。第四條市衛生行政部門主管全市公共場所控制吸菸監督管理工作。各區、縣(市)衛生行政部門負責本轄區內公共場所控制吸菸監督管理工作...
法規文件超聲診斷專業醫療質量控制指標(2022年版)
...gzhěnduànzhuānyèyīliáozhìliàngkòngzhìzhǐbiāo(2022niánbǎn)基本信息:《超聲診斷專業醫療質量控制指標(2022年版)》由國家衛生健康委辦公廳於2022年5月11日《國家衛生健康委辦公廳關於印發超聲診斷等5個專業醫療質量控制指標...
詞條;超聲診斷;醫療質量控制指標;2022年版醫療質量控制指標;醫療機構管理;法規文件食品藥品監督管理統計管理辦法
...位組織實施的統計活動。第三條食品藥品監督管理統計的基本任務是對食品(含食品添加劑)、保健食品、藥品、化妝品、醫療器械等監督管理工作的基本情況進行統計調查、統計分析,提供統計信息和諮詢,實行統計監督。第...
部門規章維生素甲
...,發生夜盲症、乾眼病等疾病。維生素A的量以前用國際單位(I.U.)表示1965年世界衛生組織建議不再使用國際單位,直接用視黃醇表示。1國際單位維生素A=0.3微克視黃醇。維生素A與正常視覺有密切關係,爲骨骼正常生長所必需...
西藥中毒;維生素類藥