丙酮酸激酶缺乏症
...pyruvatekinasedeficiency概述:丙酮酸激酶(pyruvatekinase,PK)缺乏症是發生頻率僅次於G-6-PD缺乏症的一種紅細胞酶病。現已證實PK缺乏症是由PK基因異常所致,主要是PK基因點突變,小部分患者表現爲缺失或插入。ATP缺乏是PK缺乏症導致...
疾病;血液科;紅細胞疾病;紅細胞酶異常性溶血性貧血郎格細胞組織細胞增生症
...因子CCR6及其配體CCL20/MIP3α表達增加。4、其他α—D甘露糖酶試驗陽性,花生凝集素結合試驗陽性。診斷::凡原因不明的發熱、皮疹、貧血、耳溢膿,反覆肺部感染、肝、脾、淋巴結腫大,眼球凸出、尿崩、顱骨缺損,頭部腫物...
疾病;兒科維生素E缺乏症
...素E治療流產;維生素E是高效抗氧化劑,保護生物膜免遭過氧化物的損害和其它維生素降解,血漿中維生素E濃度降低,紅細胞膜溶解,可出現溶血。它能促進人體新陳代謝,增強機體耐力,維護骨骼肌、心肌、平滑肌、心血管系...
疾病;皮膚性病科α2-纖溶酶抑制抗原
...的t-PA抗原與固相載體上的抗體形成複合物。此複合物與過氧化物酶標記的t-PA單克隆抗體起抗原抗體結合反應,形成t-PA-POD複合物。後者可使鄰苯二胺基質液呈棕色反應,其反應顏色深淺與標本中t-PA含量呈正比關係。試劑:(1)...
化驗及醫學檢查;臨牀血液檢查;出血和凝血檢查類固醇5α-還原酶2 缺乏綜合症
...後已不能測出。診斷檢查:診斷:診斷類固醇5α-還原酶2缺乏症不是一件容易的事情,所有青春期前的男性假兩性畸形或男性假兩性畸形在青春期出現男性化又沒有男子乳房發育的患者,都要考慮存在本病的可能性。確定診斷的...
疾病;內分泌科膀胱嗜鉻細胞瘤
...M8700/0分類:腫瘤科腹部腫瘤膀胱腫瘤流行病學:目前尚缺乏權威性的、較全面的流行病學統計資料。Ziminerman於1953年首次報告,約佔膀胱腫瘤的0.1%,佔嗜鉻細胞瘤的1%,佔腎上腺外嗜鉻細胞瘤的10%。本病可發生於任何年齡,但發...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系腫瘤;膀胱腫瘤腎實質研究
...汗腺、胃腸道、唾液腺水分重吸收作用,增加水、鈉、氧化物在體內瀦留,使鉀排出增多。鹽皮質素是受ACTH調節,而ACTH是通過調節靶器官內cAMP和核酸二途徑起作用,增加皮質素的合成。可見腎主水即是通過實現核酸和cAMP相對...
中醫學急性淋巴細胞白血病
...刺或行骨髓活檢仍可明確診斷。(2)細胞化學:細胞除過氧化物酶和蘇丹黑呈陰性反應外,糖原染色在多數細胞中有陽性粗顆粒,以粗塊狀爲典型表現。免疫分型:根據白血病細胞表面不同的分化抗原,採用單克隆抗體及流式...
疾病急性成淋巴細胞性白血病
...刺或行骨髓活檢仍可明確診斷。(2)細胞化學:細胞除過氧化物酶和蘇丹黑呈陰性反應外,糖原染色在多數細胞中有陽性粗顆粒,以粗塊狀爲典型表現。免疫分型:根據白血病細胞表面不同的分化抗原,採用單克隆抗體及流式...
疾病;血液科;白細胞疾病;白血病傳染性單核細胞增多症臨牀路徑(2010年版)
...2天以上,血常規異常淋巴細胞10%,肝功能基本正常(肝酶低於正常值2倍)。(九)變異及原因分析:入院治療過程中發生嚴重併發症者(包括脾破裂、溶血性貧血、血小板減少性紫癜、神經系統併發症、嗜血細胞增多綜合徵、...
2010年版臨牀路徑;臨牀路徑