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複方碘口服溶液
...音：FufɑnɡDiɑnKoufuRonɡye本品爲複方製劑，其組分爲：碘50g碘化鉀100g水適量全量1000ml【性狀】本品爲深棕色的澄明液體，有碘臭。【藥理毒理】本品爲抗甲狀腺藥。碘爲合成甲狀腺激素的原料之一，正常人每日需碘100～150mg。甲...
藥品說明書 -
秋水仙鹼片
...至48小時疼痛消失。急性毒性試驗結果：大鼠靜脈注射LD50爲1.6mg/kg；小鼠靜脈注射LD50爲4.13mg/kg。【藥代動力學】口服後在胃腸道迅速吸收，血漿蛋白結合率低，僅爲10%～34%，服藥後0.5～2小時血藥濃度達峯值。口服2mg的血藥峯值...
藥品說明書；解熱鎮痛類 -
卡巴匹林鈣散
...24小時內不得超過3.6g（6袋）。兒童：初生～6個月，一次50mg；6個月～1歲，一次50～100mg；1～4歲，一次0.1～0.15g；4～6歲，一次0.15～0.2g；6～9歲，一次0.2～0.25g；9～14歲，一次0.25～0.3g，需要時2～4小時後再重服。【不良反應】一...
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格列吡嗪緩釋片
...-乙基]苯磺酰}脲。結構式：分子式：C21H37N5O4S分子量：445.50【性狀】本品爲微黃色薄膜衣片，除去薄膜衣後顯白色或類白色。【藥理毒理】本品爲磺酰脲類抗糖尿病藥，對大多數2型糖尿病患者有效，可使空腹及餐後血糖降低，糖...
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格列吡嗪緩釋片
...-乙基]苯磺酰}脲。結構式：分子式：C21H37N5O4S分子量：445.50【性狀】本品爲微黃色薄膜衣片，除去薄膜衣後顯白色或類白色。【藥理毒理】本品爲磺酰脲類抗糖尿病藥，對大多數2型糖尿病患者有效，可使空腹及餐後血糖降低，糖...
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羅紅黴素片
...過細菌細胞膜，在接近供體（“P”位）與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合，阻斷了轉移核糖核酸（t-RNA）結合至“P”位上，同時也阻斷了多肽鏈自受位（“A”位）至“P”位的轉移，因而細菌蛋白質合成受到抑制。【藥代動力...
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羅紅黴素分散片
...過細菌細胞膜，在接近供體（“P”位）與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合，阻斷了轉移核糖核酸（t-RNA）結合至“P”位上，同時也阻斷了多肽鏈自受位（“A”位）至“P”位的轉移，因而細菌蛋白質合成受到抑制。【藥代動力...
藥品說明書 -
羅紅黴素膠囊
...過細菌細胞膜，在接近供體（“P”位）與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合，阻斷了轉移核糖核酸（t-RNA）結合至“P”位上，同時也阻斷了多肽鏈自受位（“A”位）至“P”位的轉移，因而細菌蛋白質合成受到抑制。【藥代動力...
藥品說明書 -
秋水仙鹼片
...至48小時疼痛消失。急性毒性試驗結果：大鼠靜脈注射LD50爲1.6mg/kg；小鼠靜脈注射LD50爲4.13mg/kg。【藥代動力學】口服後在胃腸道迅速吸收，血漿蛋白結合率低，僅爲10%～34%，服藥後0.5～2小時血藥濃度達峯值。口服2mg的血藥峯值...
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吡羅昔康膠囊
...阿司匹林、萘普生相似。急性毒性試驗結果：小鼠經口LD50爲360mg/kg。【藥代動力學】口服吸收好。食物可降低吸收速度，但不影響吸收總量。血漿蛋白結合率高達90%以上。經肝臟代謝。T1/2平均爲50小時(30～86小時)，腎功能不全患...
藥品說明書