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安吖啶注射液
...藥代動力學】口服吸收較差，通常經靜脈給藥。在肝臟內代謝，經膽汁排泄。對血腦脊液屏障的滲透性差，腦脊液含量不到血中濃度的20%。【適應症】對急性白血病和惡性淋巴瘤有效。對蒽環類和阿糖胞苷產生耐藥的患者無明顯...
藥品說明書 -
鹽酸酚苄明片
...半衰期（T1/2）約24小時，作用可持續3～4天。本品在肝內代謝，多數藥物24小時內從腎及膽汁排出，少量在體內保留數天。【適應症】（1）嗜鉻細胞瘤的治療和術前準備。（2）周圍血管痙攣性疾病。（3）前列腺增生引起的尿瀦...
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磺胺林片
...而阻止PABA作爲原料合成細菌所需的葉酸過程，減少具有代謝活性的四氫葉酸的量，而後者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脫氧核糖核酸(DNA)的必需物質，因此抑制細菌的生長繁殖。【藥代動力學】本品口服後易自胃腸道吸收...
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氯屈膦酸二鈉膠囊
...膠囊，內容物爲白色結晶性粉末。【藥理毒理】本品是骨代謝調節劑,能進入骨基質羥磷灰石晶體中，當破骨細胞溶解晶體，藥物被釋放，能抑制破骨細胞活性，並通過成骨細胞間接起抑制骨吸收作用。【藥代動力學】據文獻報...
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水楊酸鈉片
...腹腔注射LD50爲780mg/Kg。【藥代動力學】本品爲阿司匹林的代謝產物，口服後吸收迅速、完全，可分佈於全身各組織，也能滲入關節腔和腦脊液。在肝臟代謝，代謝產物主要爲水楊尿酸和葡糖醛酸結合物，小部分爲龍膽酸。本品爲...
藥品說明書；解熱鎮痛類 -
鹽酸雷尼替丁注射液
...續12小時。在體內分佈廣泛，且可通過血腦屏障。30%經肝代謝，50%以原形隨尿排出，T1/2爲2～3小時。腎清除率爲489～512ml/min，腎功能不全時降低，T1/2延長，劑量應減半。對肝臟微粒體藥酶抑制作用不明顯，很少影響其他藥物代謝...
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鹽酸美西律注射液
...爲10～12小時。血漿蛋白結合率爲50%～60%。美西律在肝臟代謝，約10%經腎排出。尿pH值不影響藥物清除，尿pH值顯著異常可以減慢藥物清除速度：酸性尿加快其清除速度，鹼性尿減慢其清除速度。【適應症】主要用於急性室性心律...
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氯硝西泮注射液
...4.4L/kg。脂溶性高，易通過血腦屏障，幾乎全部在肝臟內代謝，代謝產物以遊離或結合形式經尿排出。T1/2爲26～49小時。【適應症】主要用於控制各型癲癎，尤適用於失神發作、嬰兒痙攣症、肌陣攣性、運動不能性發作及Lennox-Gasta...
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氯屈膦酸二鈉膠囊
...膠囊，內容物爲白色結晶性粉末。【藥理毒理】本品是骨代謝調節劑,能進入骨基質羥磷灰石晶體中，當破骨細胞溶解晶體，藥物被釋放，能抑制破骨細胞活性，並通過成骨細胞間接起抑制骨吸收作用。【藥代動力學】據文獻報...
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氯屈膦酸二鈉膠囊
...膠囊，內容物爲白色結晶性粉末。【藥理毒理】本品是骨代謝調節劑,能進入骨基質羥磷灰石晶體中，當破骨細胞溶解晶體，藥物被釋放，能抑制破骨細胞活性，並通過成骨細胞間接起抑制骨吸收作用。【藥代動力學】據文獻報...
藥品說明書