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鹽酸咪達普利片
...作用。【藥代動力學】健康成年男子口服10mg，約6～8小時血漿中活性代謝物咪達普利拉的濃度達峯值(15ng/ml)，消除半衰期爲8小時，24小時尿中總排泄率爲服用劑量的25.5%。健康成人每次口服10mg，連續服用7天，血漿中咪達普利拉...
藥品說明書 -
氟康唑膠囊
...選擇性。人一日服用本品0.5g，連續28天，已證明對男性的血漿睾丸素濃度及育齡期婦女的甾體激素濃度均無影響。【藥代動力學】口服吸收良好，且不受食物、抗酸藥、H2受體阻滯藥的影響。空腹口服本品約可吸收給藥量的90%。...
藥品說明書 -
阿普唑侖片
...數患者可引起過敏。【藥代動力學】口服吸收快而完全，血漿蛋白結合率約爲80%。口服後1～2小時血藥濃度達峯值。2～3天血藥濃度達穩態。T1/2一般爲12～15小時，老年人爲19小時。經肝臟代謝，代謝產物a-羥基阿普唑侖，該產物...
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注射用鹽酸普魯卡因
...內吸收迅速，很快分佈，維持藥效約30-60分鐘。大部分與血漿蛋白結合，並蓄積在骨骼肌、紅細胞等組織內，當血漿濃度降低時再分佈到全身。在血循環中大部分迅速被血漿中假性膽鹼酯酶水解，生成對氨基苯甲酸和二乙氨基乙...
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酒石酸美託洛爾控釋片
...對呼吸道的影響也較小，但仍強於AT。美託洛爾也能降低血漿腎素活性。【藥代動力學】口服1～2小時後可達到有效血濃度，用藥3～4天后血藥濃度達穩態，血漿中主要以遊離形式存在，僅有12%與血清清蛋白結合，經代謝後大部分...
藥品說明書 -
鹽酸氯丙嗪注射液
...。【藥代動力學】注射給藥生物利用度比口服高3～4倍，血漿蛋白結合率在90%以上，易於透過血-腦屏障，顱內藥物濃度高4～5倍。在肝臟代謝，主要以代謝物形式從尿和糞便中排出。【適應症】（1）對興奮躁動、幻覺妄想、思維...
藥品說明書 -
阿普唑侖片
...數患者可引起過敏。【藥代動力學】口服吸收快而完全，血漿蛋白結合率約爲80%。口服後1～2小時血藥濃度達峯值。2～3天血藥濃度達穩態。T1/2一般爲12～15小時，老年人爲19小時。經肝臟代謝，代謝產物α-羥基阿普唑侖，該產物...
藥品說明書；安眠鎮靜類 -
磷酸丙吡胺片
...其冶療濃度範圍爲3～7µg/ml。在肝內脫去異丙基代謝，其血漿濃度爲原藥的1／10。口服後80%在12～14小時內排出。尿液pH值不影響清除，糞便中排出8%～45%。中毒血藥濃度在人體尚未確定，一般認爲超過10mg/m1就易出現不良反應。緩...
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己酮可可鹼腸溶片
...速而完全地由腸道吸收，並且第一時相的各種代謝產物在血漿中迅速出現，達峯濃度在1小時之內,但肝首過效應明顯。主要代謝產物Ⅰ1-(5-羥已酰)-3,7-二甲黃嘌呤和代謝產物Ⅴ1-(3-羧丙基)-3,7-二甲黃嘌呤及血漿中濃度爲已酮可可鹼...
藥品說明書 -
水楊酸鈉片
...謝產物，根據阿司匹林的藥代動力學研究發現，水楊酸的血漿蛋白結合率爲65%～90%，主要從腎臟排泄，小劑量服用時T1/2爲2～3小時，大劑量時則可達20小時以上。【適應症】曾用於風溼熱及類風溼關節炎的治療，現已少用。【用...
藥品說明書；解熱鎮痛類