注射用泮托拉唑鈉
...動力學,肝功能不全時可延緩清除。t1/2、清除率和表觀分佈容積與給藥劑量無關。【適應症】主要用於:①消化性潰瘍出血。②非甾體類抗炎藥引起的急性胃黏膜損傷和應激狀態下潰瘍大出血的發生;③全身麻醉或大手術後以...
藥品說明書注射用氨磷汀
...能達到最大的血藥濃度。本品在血漿中快速地被清除,其分佈半衰期(t1/2a)小於1分鐘,排除半衰期約8分鐘。本品在用藥6分鐘後僅有少於10%在血漿中殘存,它被快速地代謝爲活性的遊離巰基化合物。一個二硫化合物的代謝產...
藥品說明書交沙黴素顆粒劑
...誘導型抗生素。【藥代動力學】本品口服吸收迅速,體內分佈快而廣,臟器組織濃度高。口服本品1g後0.75~1小時達血藥峯濃度(Cmax)2.7~3.2mg/L,在房水及前列腺中的濃度分別爲0.4mg/L及4.3mg/kg;口服500mg後,在尿、骨、齒齦、扁...
藥品說明書鹽酸普魯卡因注射液
...滑肌痙攣。【藥代動力學】本品進入體內吸收迅速,很快分佈,維持藥效約30~60分鐘,大部分與血漿蛋白結合,並蓄積在骨骼肌、紅細胞等組織內,當血漿濃度降低時再分佈到全身。在血循環中大部分迅速被血漿中假性膽鹼酯...
藥品說明書注射用氨磷汀
...能達到最大的血藥濃度。本品在血漿中快速地被清除,其分佈半衰期(t1/2α)小於1分鐘,排除半衰期約8分鐘。本品在用藥6分鐘後僅有少於10%在血漿中殘存,它被快速地代謝爲活性的遊離巰基化合物。一個二硫化合物的代謝產...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用環磷酰胺
...有抑制作用。【藥代動力學】環磷酰胺口服易吸收,迅速分佈全身,約1小時後達血漿峯濃度,在肝臟轉化釋出磷酰胺氮芥,其代謝產物約50%與蛋白結合。靜注後血漿半衰期4~6小時,48小時內經腎臟排出50%~70%,其中68%爲代謝產...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用磷黴素鈉
...血消除半衰期(T1/2b)爲3~5小時。在體內各組織體液中分佈廣泛。組織中濃度以腎爲最高,其次爲心、肺、肝等。可通過胎盤和血-腦脊液屏障。磷黴素也可分佈至胸、腹腔、支氣管分泌物和眼房水中。該藥主要經腎排泄,靜脈...
藥品說明書氟尿嘧啶片
...說明]口服雖能吸收,但血藥濃度達峯時間較長,而體液分佈和濃度不恆定,其生物利用度不如靜脈給藥。用本品時不宜飲酒或同用阿司匹林類藥物,以減少消化道出血的可能。【規格】50mg【貯藏】遮光,密閉保存。【包裝】【...
藥品說明書;抗腫瘤類鍀[99mTc]司它比注射液
...線粒體的功能。心肌的瀦留機理仍未完全明瞭。心肌內的分佈基本上與氯化亞鉈[201Tl]一致,存在於有活性的心肌內,梗死的部位無聚集。應激試驗(運動或藥物擴張血管)99mTc-MIBI的濃聚主要與心肌血流量有關。因此,缺血(如...
藥品說明書高鍀[99mTc]酸鈉注射液
...標。99mTcO4-尚可被唾液腺、脈絡膜、胃粘膜等攝取,其餘分佈於循環系統及細胞外空間,所以用99mTcO4-尚可作爲甲狀腺、腦、唾液腺、美克爾憩室等。【藥代動力學】本品口服後由胃腸吸收進入血液,1~3小時達高峯。其蛋白結合...
藥品說明書