類固醇5α-還原酶2 缺乏綜合症
...類固醇5α還原酶Ⅱ缺乏的診斷主要依據典型的臨牀表現、家族史和特徵性的內分泌變化。青春期前患兒不易診斷,特別是缺乏家族史資料時。如患者外生殖器兩性畸形、小陰jing、會陰陰囊型尿道下裂、睾丸位於腹股溝管或陰chun...
疾病;內分泌科叢狀血管瘤
...病常見於青年人及嬰幼兒。大多損害進行性緩慢增大,呈良性經過,偶可自然消退。檢查:組織病理:真皮內散在小而限局性毛細血管叢和小的分葉,呈炮彈狀外觀。毛細血管叢周圍見新月狀裂隙狀腔。毛細血管叢突入到裂隙內...
疾病;皮膚科;皮膚腫瘤;脈管組織腫瘤小兒燒傷
...常常併發肺部感染或肺水腫。⑷精神症狀:6個月以內的嬰兒,表現反應遲鈍、不哭、不食,重者呈昏迷或淺昏迷。2歲以內,表現爲精神萎糜、淡漠、嗜睡、易驚醒或夢中驚叫、哭鬧。有時也表現爲興奮,煩躁、摸空、搖頭、四...
疾病;燒傷青少年及小兒陰道肉瘤
...,甚至已有破壞性浸潤或轉移。有時病理組織學檢查頗似良性,常易誤解爲良性腫瘤。學者們認爲,在嗜酸性胞質中存在着縱橫交叉的條紋狀肌纖維,是確診橫紋肌肉瘤的主要依據,但在實踐中很難發現這種條紋狀結構,主要因...
疾病;婦產科系統型肥大細胞增生病
...織成分增生性損害,常見於嬰兒或兒童,一般無遺傳史或家族史,但偶見家族發病者。肥大細胞的顆粒含有組氨酸,可由組氨酸脫羧酶將其轉化爲組胺。肥大細胞受到刺激後,引起脫粒和釋放介質,組胺隨其顆粒一起排出細胞外...
疾病;皮膚性病科朗罕細胞組織細胞增生症
...症(LCH)各類型的預後差別很大,是否本症的侷限型屬於良性,而急性型特別是全身彌散型屬於惡性,有人正試圖用細胞增生動力學、DNA倍體分析或克隆的方法來解決上述疑問。1991年後國際組織細胞協會曾在1年中登記了LCH患者2...
血液科;白細胞疾病外陰黑色素瘤
...例淺表型生長的黑色素瘤均合併有先前存在痣。鏡下可見良性的皮膚痣、惡性黑色素瘤及不典型的痣細胞相鄰共存,顯示出從良性到惡性黑色素瘤的轉化過渡過程。作者認爲在外陰光滑皮膚部位的黑色素瘤屬於新生黑色素瘤。生...
疾病;婦產科甲狀腺瘤
...:甲狀腺腺瘤(thyroidadenoma)是起源於甲狀腺濾泡細胞的良性腫瘤,此病在全國散發性存在,於地方性甲狀腺腫流行區稍多見。目前認爲甲狀腺瘤多爲單克隆性,是由與甲狀腺癌相似的刺激所致。好發於甲狀腺功能的活動期。臨...
疾病;普通外科;甲狀腺疾病;腫瘤科;甲狀腺腫瘤;頸部腫瘤;普通外科朗漢斯細胞的組織細胞增多症
...症(LCH)各類型的預後差別很大,是否本症的侷限型屬於良性,而急性型特別是全身彌散型屬於惡性,有人正試圖用細胞增生動力學、DNA倍體分析或克隆的方法來解決上述疑問。1991年後國際組織細胞協會曾在1年中登記了LCH患者2...
血液科;白細胞疾病成人肥大性幽門狹窄
...化道症狀,往往成年後有所表現。但曾有病例報道在一個家族中可以表現出既有兒童期發病,也有成人期發病。80%的病例爲男性病人,發病年齡變化很大。部分病例常規胃鋇餐造影發現率僅爲0.04%~1%。發病機制:病理改變可見...
疾病;消化科;胃十二指腸疾病;胃先天性疾病