奇非寧
...時的心臟傳導阻滯。苯妥英鈉口服吸收慢。其有效抗癲癇濃度是10~20μg/ml。血濃度20μg/ml時易產生毒性反應:眼球震顫;30μg/ml時出現共濟失調;40μg/l時易出現嚴重毒性,如語言障礙和震顫。血濃度達35~55μg/ml時,易導致眼外...
二苯妥因鈉
...時的心臟傳導阻滯。苯妥英鈉口服吸收慢。其有效抗癲癇濃度是10~20μg/ml。血濃度20μg/ml時易產生毒性反應:眼球震顫;30μg/ml時出現共濟失調;40μg/l時易出現嚴重毒性,如語言障礙和震顫。血濃度達35~55μg/ml時,易導致眼外...
阿曲庫銨
...癇樣代謝產物洛丹諾新,動物研究表明其引起抽搐,血清濃度的劑量遠大於臨牀常用的劑量,即使長期應用阿曲庫銨於多臟器功能衰竭病人,也未有神經毒性併發症報道。3.治療劑量時不影響心、肝、腎功能。無蓄積性。4.一次...
麻醉藥及其輔助藥物;骨骼肌鬆弛藥;藥物苯丙酮尿症臨牀路徑(2016年版)
...,皮膚白,鼠臭味,智能發育落後。2.血苯丙氨酸(Phe)濃度120μmol/L(2mg/dl)及苯丙氨酸/酪氨酸(Phe/Tyr)2.0。3.苯丙氨酸羥化酶基因(PAH)突變。4.尿蝶呤譜及紅細胞二氫蝶啶還原酶(DHPR)活性正常。(三)治療方案的選擇。...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑二苯乙內酰脲鈉
...時的心臟傳導阻滯。苯妥英鈉口服吸收慢。其有效抗癲癇濃度是10~20μg/ml。血濃度20μg/ml時易產生毒性反應:眼球震顫;30μg/ml時出現共濟失調;40μg/l時易出現嚴重毒性,如語言障礙和震顫。血濃度達35~55μg/ml時,易導致眼外...
硫耐撲定
...胃腸道吸收迅速而完全。口服12.5mg後,0.79~1.8h可達血藥濃度峯值,血藥峯值濃度爲246ng/ml。體內分佈迅速,蛋白結合率高達94%。在肝臟通過β-氧化作用和N-脫甲基作用代謝。極少量原形化合物(8%)自腎臟排出,主要是其代謝物...
噻萘普汀
...胃腸道吸收迅速而完全。口服12.5mg後,0.79~1.8h可達血藥濃度峯值,血藥峯值濃度爲246ng/ml。體內分佈迅速,蛋白結合率高達94%。在肝臟通過β-氧化作用和N-脫甲基作用代謝。極少量原形化合物(8%)自腎臟排出,主要是其代謝物...
血液透析液
...進行物質交換,血液中過多積聚的有毒、有害物質,由於濃度高而彌散到透析液一側而排出體外,透析液中爲機體必須的電解質與鹼基也通過彌散進入體內,以糾正電解質與酸鹼平衡失調,體內過多積聚的水分,可利用滲透壓的...
泌尿系統藥物;其他泌尿系統藥物;藥物青年人中的成年發病型糖尿病
...6-磷酸葡萄糖。胰島β細胞中的葡萄糖激酶受血中葡萄糖濃度的調節,血糖升高可直接增強葡萄糖激酶活性,使葡萄糖代謝速度加快,進一步促進胰島素的分泌,故胰島β細胞中的葡萄糖激酶有“葡萄糖感受器”之稱;肝臟中的葡...
疾病;內分泌科磷苯妥英
...注或靜注相同摩爾磷苯妥英後可產生類似血漿苯妥苯妥英濃度。達峯時間爲3.28分鐘,Cmax爲6.98µg/ml,磷苯妥英AUC是苯妥英鈉的97.4.。磷苯妥英絕對生物利用度與給藥途徑無關。磷苯妥英爲高度水溶性分子,單劑1200mg輸注(150mg/min...
神經系統藥物;抗癲癇藥物;乙內酰脲類藥;藥物