西咪替丁片
...泛分佈於全身組織(除腦以外),在肝臟內代謝,主要經腎排泄。24小時後口服量的約48%以原形自腎排出;10%從糞便排出。本品可經血液透析清除。腎功能正常時半衰期(T1/2)爲2小時,肌酐清除率在20~50ml/分,半衰期(T1/2)爲...
藥品說明書鹽酸曲馬多注射液
...用於阿片受體,而(-)對映體則抑制神經元突觸對去甲腎上腺素的再攝取,並增加神經元外5-羥色胺濃度。從而影響痛覺傳遞而產生鎮痛作用,其作用強度爲嗎啡的1/8~1/10。本品無抑制呼吸作用,長期應用依賴性小。有鎮咳作...
藥品說明書馬來酸依那普利片
...血管緊張素Ⅱ含量,造成全身血管舒張,引起降壓。對Ⅱ腎型高血壓、Ⅰ腎型高血壓及自發性高血壓大鼠模型均有明顯降壓作用。【藥代動力學】依那普利是前體藥物,其乙酯部分在肝內被迅速水解,轉化成它的有效代謝物——...
藥品說明書天麻素注射液
...非蛋白質及膽固醇均無影響。用動物的心、肺、脾、肝、腎、胃及腸作組織切片鏡檢,未見細胞變性。以上結果表明,天麻素對造血系統、肝、腎功能及血酯均無影響。【藥代動力學】注射給藥後,血藥濃度高低與鎮靜作用時間...
藥品說明書諾氟沙星葡萄糖注射液
...約爲0.245±0.93小時,廣泛分佈於各組織、體液中,如肝、腎、肺、前列腺、睾丸、子宮及膽汁、痰液、水皰液、血、尿液等,但未見於中樞神經系統。血清蛋白結合率爲10%~15%。從體內消除較慢,血消除半衰期(t1/2b)約爲4.45±1....
藥品說明書鹽酸乙胺丁醇膠囊
...可濃集在紅細胞(紅細胞內濃度可達血藥濃度的2~3倍)、腎、肺、唾液和尿液中,在胸水、腹水濃度極低。腦脊液中藥物濃度約爲血藥濃度20%~80%,表觀分佈容積(Vd)爲1.6~3.9L/kg,蛋白結合率約10%~30%。血消除半衰期(t1/2b)爲2.5~...
藥品說明書;抗感染藥穀氨酸諾氟沙星注射液
...(0.245±0.93)小時,廣泛分佈於各組織、體液中,如肝、腎、肺、前列腺、睾丸、子宮及膽汁、痰液、水皰液、血、尿液等,但未見於中樞神經系統。血清蛋白結合率爲10%~15%。從體內消除較慢,血消除半衰期(t1/2b)約爲(4.45...
藥品說明書阿侖膦酸鈉片
...中達峯時間約爲用藥後2小時,其餘部分能迅速以原形經腎排泄消除,服藥後24小時內99%以上的體內存留藥物集中於骨,本品在骨內的半衰期較長,與藥的半衰期相仿,約爲10年以上。【適應症】用於治療絕經後婦女的骨質疏鬆...
藥品說明書阿侖膦酸鈉片
...中達峯時間約爲用藥後2小時,其餘部分能迅速以原形經腎排泄消除,服藥後24小時內99%以上的體內存留藥物集中於骨,本品在骨內的半衰期較長,與藥的半衰期相仿,約爲10年以上。【適應症】用於治療絕經後婦女的骨質疏鬆症...
藥品說明書阿侖膦酸鈉片
...中達峯時間約爲用藥後2小時,其餘部分能迅速以原形經腎排泄消除,服藥後24小時內99%以上的體內存留藥物集中於骨,本品在骨內的半衰期較長,與藥的半衰期相仿,約爲10年以上。【適應症】用於治療絕經後婦女的骨質疏鬆症...
藥品說明書