鹽酸普萘洛爾緩釋片
...學】本品口服後胃腸道吸收較完全,廣泛地在肝內代謝,生物利用度約30%。藥後1~1.5小時達血藥濃度峯值,消除半衰期爲2~3小時,血漿蛋白結合率90%~95%。個體血藥濃度存在明顯差異,表觀分佈容積(3.9±6.0)L/kg。經腎臟排泄...
藥品說明書丙酸交沙黴素幹糖漿
...yceticus產生的一種大環內酯類抗生素-交沙黴素的丙酸酯衍生物,抗菌譜與紅黴素相仿,對葡萄球菌屬、鏈球菌屬的抗菌作用較紅黴素略差,但對誘導型耐藥菌株仍具有抗菌活性;腦膜炎奈瑟菌、百日咳桿菌對本品敏感;對消化球...
藥品說明書丙酸交沙黴素顆粒
...yceticus產生的一種大環內酯類抗生素-交沙黴素的丙酸酯衍生物,抗菌譜與紅黴素相仿,對葡萄球菌屬、鏈球菌屬的抗菌作用較紅黴素略差,但對誘導型耐藥菌株仍具有抗菌活性;腦膜炎奈瑟菌、百日咳桿菌對本品敏感;對消化球...
藥品說明書高三尖杉酯注射液
...三尖杉CephalotaxusfortuneiHook.f.或其同屬植物提取得到的一種生物鹼。其結構式爲:分子式:C29H39NO9分子量:545.63【性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】本品是從三尖杉屬植物提出有抗癌作用的生物酯鹼,能抑制真核細胞蛋...
藥品說明書;抗腫瘤類鍀[99mTc]司它比注射液
...驗時,必須進行兩次注射。靜態注射後99mTc-MIBI在心肌的生物半衰期分別爲6小時和30分鐘,負荷試驗時心肌和肝臟中的生物半衰期分爲3小時和28分鐘。【適應症】主要用於:(1)冠狀動脈疾患(心肌缺血、心肌梗塞)的診斷與鑑...
藥品說明書甲硝唑片
...本品爲白色或類白色片。【藥理毒理】本品爲硝基咪唑衍生物,可抑制阿米巴原蟲的氧化還原反應,使原蟲氮鏈發生斷裂。體外試驗證明,藥物濃度爲1~2mg/L時,溶組織阿米巴於6~20小時即可發生形態改變,24小時內全部被殺滅...
藥品說明書;抗寄生蟲藥高三尖杉酯鹼注射液
...三尖杉CephalotaxusfortuneiHook.f.或其同屬植物提取得到的一種生物鹼。結構式:分子式:C29H39NO9分子量:545.63【性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】本品是從三尖杉屬植物提出有抗癌作用的生物酯鹼,能抑制真核細胞蛋白質...
藥品說明書硝酸甘油片
...心臟指數稍有降低。【藥代動力學】舌下含服立即吸收,生物利用度80%;而口服因肝臟首過效應,生物利用度僅爲8%。舌下給藥約2~3分鐘起效、5分鐘達到最大效應,血藥濃度峯值爲2~3ng/ml,作用持續10~30分鐘,半衰期約1~4分...
藥品說明書硝酸甘油片
...性的長期動物試驗。【藥代動力學】舌下含服立即吸收,生物利用度80%;而口服因肝臟首過效應,生物利用度僅爲8%。舌下給藥約2~3分鐘起效、5分鐘達到最大效應,血藥濃度峯值爲2~3ng/ml,作用持續10~30分鐘,半衰期約1~4分...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸普萘洛爾片
...學】本品口服後胃腸道吸收較完全,廣泛地在肝內代謝,生物利用度約30%。藥後1-1.5小時達血藥濃度峯值,消除半衰期爲2-3小時,血漿蛋白結合率90-95%。個體血藥濃度存在明顯差異,表觀分佈容積3.9±6.0L/kg。經腎臟排泄,主要爲...
藥品說明書;心血管系統用藥