形態形成運動
...動不一定伴有胚區的分化。其分化現象基本可單獨考慮。關於狹義的形態形成運動,而W.Vogt曾設計出局部活體染色法進行了研究,從而確立了此概念。Vogt曾把兩棲類從原腸胚期到尾芽期整個期間的形態形成運動區分爲內陷、伸...
生物學肢體骨肉瘤保肢術臨牀路徑(2016年版)
...生計生委辦公廳於2016年12月2日《國家衛生計生委辦公廳關於實施有關病種臨牀路徑的通知》(國衛辦醫函〔2016〕1315號)印發。發佈通知:國家衛生計生委辦公廳關於實施有關病種臨牀路徑的通知國衛辦醫函〔2016〕1315號各省、...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑醫用分子篩製氧設備產品註冊技術審查指導原則
...型式檢驗爲全性能檢驗。(十)產品的臨牀要求:根據《關於印發豁免提交臨牀試驗資料的第二類醫療器械目錄(試行)的通知》(國食藥監械[2011]475號)的要求,申報該產品可以提交其與已上市同類產品的對比說明,豁免提交...
法規文件突發事件緊急醫學救援“十四五”規劃
...劃》由國家衛生健康委於2022年12月31日《國家衛生健康委關於印發突發事件緊急醫學救援“十四五”規劃的通知》(國衛醫急發〔2022〕35號)印發。發佈通知:國家衛生健康委關於印發突發事件緊急醫學救援“十四五”規劃的通...
詞條;突發事件緊急醫學救援黏脂貯積症Ⅲ型
...合徵、假性Hurler多發性營養不良。顧名思義,其臨牀症狀基本與Hurler綜合徵相同,但無黏多糖尿。該症在幼兒期可出現關節攣縮,但病情發展緩慢,可存活到成人。無智力障礙或有輕度智力低下,病理改變也很輕。根據這些特徵...
疾病;風溼免疫科3A類半導體激光治療機產品註冊技術審查指導原則
...的解釋,如激光安全標誌。(7)GB7247.1-2001、GB9706.1-2007中關於說明書的相關要求。(十三)註冊單元劃分的原則:註冊單元劃分原則上以技術結構、性能指標和預期用途爲劃分依據。例如,產品預期用途不同時,型號A用於臨牀...
法規文件注射泵產品註冊技術審查指導原則
...性:應符合YY0505-2005標準的規定。(注:具體要求按照《關於延期實施YY0505-2005〈醫用電氣設備第1-2部分:安全通用要求並列標準:電磁兼容要求和試驗〉行業標準的通知》(國食藥監械[2006]499號)的有關規定執行。)9.環境試...
法規文件超聲理療設備產品註冊技術審查指導原則
...令)(五)《醫療器械標準管理辦法》(31號令)(六)關於印發《境內第一類醫療器械註冊審批操作規範(試行)》和《境內第二類醫療器械註冊審批操作規範(試行)》的通知(國食藥監械[2005]73號)(七)國家食品藥品監...
法規文件氯巴佔臨時進口工作方案
...國家衛生健康委、國家藥品監督管理局於2022年6月23日《關於印發〈臨牀急需藥品臨時進口工作方案〉和〈氯巴佔臨時進口工作方案〉的通知》(國衛藥政發〔2022〕18號)印發。通知要求各省、自治區、直轄市及新疆生產建設兵...
詞條;藥品進口管理;臨牀急需藥品;藥品管理體視學
...在器官、切片、視野及空間方向上的抽樣都必須滿足一些基本原則。在運用當中這些抽樣原則很容易實現。但同樣也很容易失誤。因此,基於以上所述.我們首先需明確二維切片與三維結構的關係以及如何有效獲得二維信息,並...