氟比洛芬鈉滴眼液
...性狀】無色澄明液體。【藥理毒理】藥理作用氟比洛芬爲非甾體消炎藥,動物研究證明具有鎮痛、解熱和消炎作用,其作用機制是抑制環氧化酶活性阻斷前列腺素合成。前列腺素是某些眼內炎症的介質,可致血-房水屏障崩潰、...
藥品說明書哌泊噻嗪棕櫚酸酯注射液
...症】吩噻嗪類長效抗精神病藥物,主要適用於慢性或急性非激越型精神分裂症,對具有妄想和幻覺症狀的精神分裂症有較好療效。【用法用量】肌內注射:在醫生指導下使用,供深部肌內注射用,一般每隔2~4周注射50~200mg,每...
藥品說明書硫酸胍乙啶片
...吸收不規則,因人而異,吸收率在3%—30%之間。不與血漿蛋白結合。一次給藥口服後8小時起作用,多次給藥1—3周達最大作用,停藥後1—3周血壓上升至治療前水平,半衰期爲5—10天,腎功能不全時不變。本品不易透過血腦屏障...
藥品說明書;心血管系統用藥馬藺子素膠囊
...消失,胎鼠的骨骼和臟器均不引起畸形,表明馬藺子素爲非致畸物。致突變試驗:微生物回覆突變試驗、姐妹染色體互換試驗、微核試驗表明馬藺子素爲非致突變物,【藥代動力學】帶瘤小鼠口服本品後其血漿濃度呈雙室模型,...
藥品說明書馬藺子素膠囊
...消失,胎鼠的骨骼和臟器均不引起畸形,表明馬藺子素爲非致畸物。致突變試驗:微生物回覆突變試驗、姐妹染色體互換試驗、微核試驗表明馬藺子素爲非致突變物,【藥代動力學】帶瘤小鼠口服本品後其血漿濃度呈雙室模型,...
藥品說明書鹽酸索他洛爾片
...毒理】本藥兼有第Ⅱ類各第Ⅲ類抗心律失常藥物特性,是非心臟選擇性,無內在的擬交感活性類β受體阻滯劑,有β1β2受體阻滯作用。並能延長心肌動作電位,有效不應期及QT新時期,抑制竇房結、房室結傳導時間,並延長房室...
藥品說明書硫酸胍乙啶片
...吸收不規則,因人而異,吸收率在3%~30%之間。不與血漿蛋白結合。一次給藥口服後8小時起作用,多次給藥1~3周達最大作用,停藥後1~3周血壓上升至治療前水平,半衰期爲5~10天,腎功能不全時不變。本品不易透過血腦屏障...
藥品說明書棕櫚氯黴素混懸液
...由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸經胰脂酶緩慢水解成氯黴素吸收入人體內,所以其吸收過程較氯黴素爲長,達峯時間較遲,血藥峯濃度亦較低,但血...
藥品說明書;抗感染藥賴氨匹林散
...分佈於各組織,也能滲入關節膜、腦脊液中。水楊酸鹽的蛋白結合率爲65%~90%,血藥濃度高時結合率相應降低,水楊酸鹽進一步代謝爲水楊尿酸及葡萄糖醛酸結合物,小部分氧化爲龍膽酸。代謝物及小部分遊離水楊酸由腎臟排泄...
藥品說明書雙氯芬酸鈉片
...小鼠經口390mg/kg。【藥代動力學】本品口服吸收快,血漿蛋白結合率爲99.5%,大約50%在肝臟代謝,40%~65%從腎臟排出,35%從膽汁、糞便排出。【適應症】1.急慢性風溼性關節炎、急慢性強直性脊椎炎、骨關節炎。2.肩周炎、滑囊...
藥品說明書