滅菌結晶磺胺
...合用時,上述藥物需調整劑量,因本品可取代這些藥物的蛋白結合部位,或抑制其代謝,以致藥物作用時間延長或發生毒性反應。4.與骨髓抑制藥合用時可能增強此類藥物潛在的不良反應。如有指徵需兩類藥物合用時,應嚴密...
藥品說明書複方氨基酸注射液(3AA)
...因腦內芳香氨基酸濃度過高引起的肝昏迷。(2)能促進蛋白質合成和減少蛋白質分解,有利於肝細胞的再生和修復,並可改善低蛋白血癥。(3)直接在肌肉、脂肪、心、腦等組織代謝,產生能量供肌體利用。【藥代動力學】【...
藥品說明書氟米龍滴眼液
...的解釋,一般認爲皮質類固醇是通過誘導磷脂酶A2的抑制蛋白而起作用,後者被稱爲脂皮質素。人們認爲這些抑制蛋白是通過抑制炎症介質,如前列腺素和白三烯的共同前體花生四烯酸的釋放,從而控制這些炎症介質的生物合成...
藥品說明書維生素E注射液
...能爲某些酶系統的輔助因子。【藥代動力學】與血中b-脂蛋白結合,貯存於全身組織,尤其是在脂肪組織中,貯存量可供4年所需。肝內代謝。經膽汁和腎排泄。【適應症】本品僅適用於棘紅細胞增多症或吸收不良綜合徵。【用法...
藥品說明書格列本脲片
...降低空腹血糖和餐後血糖。【藥代動力學】口服吸收快,蛋白結合率很高,爲95%,口服後2-5小時血藥濃度達峯值,持續作用24小時。半衰期爲10小時。在肝內代謝,由肝和腎排出各約50%。【適應症】適用於單用飲食控制療效不滿...
藥品說明書;激素類及內分泌類頭孢克洛片
...可達到足夠的濃度;在唾液和淚液中濃度高。本品的血清蛋白結合率約爲25%。給藥量的約15%在體內代謝。本品主要自腎排泄,8小時內給藥量的約77%以原形自尿中排出,尿藥濃度高;約0.05%自膽汁排泄,膽汁中藥物濃度較血藥濃度...
藥品說明書注射用鹽酸大觀黴素
...本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品肌內注射吸收良好。一次肌內注射本品2g後,1小時達血藥峯濃度(Cmax),約爲100mg/L,8小時血藥濃度爲15mg/L,劑量加倍則血藥濃度亦約...
藥品說明書馬來酸羅格列酮片
...,對餐後血糖和胰島素亦有明顯的降低作用。使糖化血紅蛋白(HbAlc)水平明顯降低。本品的作用機制與特異性激活一種核受體:過氧化物酶體增殖因子激活的g-型受體(PPARg)有關。在人類,PPARg受體分佈在一些胰島素作用的關鍵靶組...
藥品說明書硝酸甘油片
...平滑肌和其他組織內的環鳥苷酸(cGMP)增多,導致肌球蛋白輕鏈去磷酸化,調節平滑肌收縮狀態,引起血管擴張。硝酸甘油擴張動靜脈血管牀,以擴張靜脈爲主,其作用強度呈劑量相關性。外周靜脈擴張,使血液瀦留在外周,...
藥品說明書注射用頭孢呋辛鈉
...對本品耐藥。其作用機制爲與細菌細胞膜上的青黴素結合蛋白(PBPs)結合,使轉肽酶酰化,抑制細菌中隔和細胞壁的合成,影響細胞壁粘肽成分的交叉連結,使細胞分裂和生長受到抑制,細菌形態變長,最後溶解和死亡。【藥...
藥品說明書