小柳-原田綜合徵
...單核細胞浸潤,還可見到局部腦組織水腫、缺血性改變及膠質細胞增生等。診斷檢查診斷:根據本綜合徵的臨牀表現如發熱、頭痛、嘔吐、頸項強直,以後漸出現眼部症狀、耳鳴、聽力減退、發眉變白、白癜風、斑禿等一系列典...
疾病;神經內科低血糖綜合徵
...藥物如二氮嗪(diazoxide)或三氯噻嗪(trichlormethiazide)。惡性胰腺瘤可用鏈脲佐黴素(streptozotocin)破壞胰島β細胞,緩解低血糖發作,用法爲20~30mg/kg體重,靜脈滴注,每週1次,共8~10次,總劑量8~9g。另一方法是將鏈脲佐黴...
疾病Austin 型幼兒腦硫脂病
...組織內某些神經元喪失,星形細胞增殖,皮質較深層有微膠質反應,皮質細胞結構尚保留。白質顯示神經磷脂明顯喪失,而“U”形神經纖維相對完整,少突細胞數量減少,在殘留的少突細胞及血管周圍巨噬細胞內可見有沉積物...
疾病;風溼免疫科顱骨骨瘤切除術
...4.7.1-1,4.7.1-2。顱骨腫瘤是一種良性的骨瘤,但也有轉爲惡性的可能,所以在顱骨腫瘤良性的時候進行切除十分必要。適應症:1.向顱內生長的骨瘤有腦受壓症狀者。2.骨瘤較大,直徑超2cm,有不適感或影響美觀者。3.顱骨的惡性...
神經外科手術;顱骨疾病手術;手術原發性中樞神經系統淋巴瘤
...概述:原發性中樞神經系統淋巴瘤(PCNSL)是一少見的高度惡性非霍奇金淋巴瘤,其在人免疫缺陷病毒感染人羣中的發病率顯著高於正常人羣。症狀:頭痛、噁心、嘔吐等顱內高壓症狀,視力障礙、肢體無力、癲癎、失語、眩暈、...
疾病;普通外科線粒體腦肌病
...、腦橋、延髓和脊髓雙側對稱性海綿狀改變伴髓鞘脫失、膠質和血管增生,周圍神經可有脫髓鞘性改變。與Wernicke腦病不同的是乳頭體很少受累。肌肉活檢除電鏡下可見線粒體增多外無其他異常。腦CT和MRI常可發現基底核和腦幹...
疾病;神經內科腦包蟲摘除術
...稍加用力注入包蟲囊與周圍腦組織之間。因包蟲囊與周圍膠質化的腦組織既無血管溝通又無緊密粘連,故藉助水的衝力和包蟲囊自身重力作用,包蟲囊即逐漸從囊牀分離直到從腦深部脫出(圖4.6.2-4)。此稱爲“水力漂浮分離法...
神經外科手術;腦寄生蟲病手術;手術頸動脈體瘤
...嗜伊紅染色,內含很多空泡和微粒體。好發於30~40歲,惡性變率爲5%~10%。臨牀上甚爲少見,但是如果處理不當可造成嚴重腦血管合併症,導致死亡。手術治療是頸動脈體瘤惟一的治療方法。如早期發現應及時治療。治療越晚,...
口腔疾病;口腔頜面外科學;口腔頜面部腫瘤;口腔頜面部軟組織良性腫瘤及瘤樣病變;疾病吸入麻醉藥
...物可返流並被吸入肺,引起支氣管痙攣和術後肺炎。2.惡性高熱此反應極爲罕見,液體吸入麻醉藥均可引起,與遺傳有一定關係。表現爲高熱,體溫可高達43℃,伴有心動過速、高血壓、酸中毒和高血鉀等,肌松藥succinylcholine可...
第二批罕見病目錄
...nnox-Gastautsyndrome45角膜緣幹細胞缺乏症Limbalstemcelldeficiency46惡性高熱Malignanthyperthermia47惡性胸膜間皮瘤Malignantpleuralmesothelioma48黑色素瘤Melanoma49異染性腦白質營養不良Metachromaticleukodystrophy50單基因非綜合徵性肥胖Monogenicnon-syndromicobesit...
詞條;罕見病