馬吲哚片
...刺激飽腹中樞,使人產生飽食感,並抑制胃酸分泌,促進代謝,減輕體重,同時在降重過程中降低對胰島素的抵抗及調脂作用。【藥代動力學】口服後易被胃腸道吸收,2~4小時達血藥濃度峯值,作用週期8~15小時,生物半衰期3...
藥品說明書萘丁美酮膠囊
...一種非酸性非甾體抗炎藥,屬前體藥物,在肝臟內被迅速代謝爲6-甲氧基-2-萘乙酸(6-MNA)而起解熱、鎮痛、抗炎作用。(1)抗炎鎮痛解熱的作用與蔡丁美酮的活性代謝產物抑制了炎症組織中的前列腺素合成有關。(2)對胃粘膜...
藥品說明書醋酸甲萘氫醌片
...量極少。也難通過胎盤進入胎兒及進入乳汁中。本品體內代謝快,先轉成氫醌型式,再與葡萄糖醛酸或硫酸結合而經腎及膽道中排泄,大多不致在體內貯藏。【適應症】維生素類藥。主要適用於維生素K缺乏所致的凝血障礙性疾...
藥品說明書硫酸羥氯喹片
...峯值,紅細胞中的濃度高於血漿濃度2~5倍。部分在肝臟代謝爲具有活性的脫乙基代謝物。血漿消除半衰期約32天。主要經腎排泄,排泄緩慢,其中23—25%爲原形藥物,也能隨乳汁排泄。【適應症】用於治療盤狀紅斑狼瘡及系統性...
藥品說明書丙戊酸鈉糖漿
...質g-氨基丁酸(GABA)的濃度升高有關。一般GABA的升高是通過代謝的降低或重吸收來達到。另外本品作用於突觸後感受器部位模擬或加強GABA的抑制作用,對神經膜的作用則尚未完全闡明,可能直接作用於對鉀傳導有關的膜活動。【...
藥品說明書鹽酸普萘洛爾緩釋片
...代動力學】本品口服後胃腸道吸收較完全,廣泛地在肝內代謝,生物利用度約30%。藥後1~1.5小時達血藥濃度峯值,消除半衰期爲2~3小時,血漿蛋白結合率90%~95%。個體血藥濃度存在明顯差異,表觀分佈容積(3.9±6.0)L/kg。經腎...
藥品說明書賴氨匹林散
...65%~90%,血藥濃度高時結合率相應降低,水楊酸鹽進一步代謝爲水楊尿酸及葡萄糖醛酸結合物,小部分氧化爲龍膽酸。代謝物及小部分遊離水楊酸由腎臟排泄,水楊酸鹽的t1/2受劑量大小與尿的pH值影響,一次小劑量服用時t1/2爲2...
藥品說明書鹽酸萘替芬軟膏
...干擾真菌細胞壁的麥角固醇的生物合成,影響真菌的脂質代謝,使真菌細胞損傷或死亡而起到殺菌和抑菌作用。毒理學【藥代動力學】健康人皮膚外用1%鹽酸萘替芬軟膏,約有3%-6%的劑量被吸收。單劑量給藥24小時內在皮膚表層的...
藥品說明書鹽酸恩丹西酮膠囊
...消除半衰期約3小時。老年人可能延長至5小時。藥物徹底代謝,代謝物經腎臟(75%)與肝臟(25%)排泄。血漿蛋白結合率爲75%。【適應症】止吐藥。用於:①細胞毒性藥物化療和放射治療引起的噁心嘔吐;②預防和治療手術後的...
藥品說明書維生素E注射液
...組織,尤其是在脂肪組織中,貯存量可供4年所需。肝內代謝。經膽汁和腎排泄。【適應症】本品僅適用於棘紅細胞增多症或吸收不良綜合徵。【用法用量】肌注:一日一次,每次5~50mg。【不良反應】長期大量使用(每日量400~80...
藥品說明書