塞替派注射液
...發生交叉聯結,干擾DNA和RNA的功能,改變DNA的功能,故也可引起突變。體外試驗顯示可引起染色體畸變,在小鼠的研究中可清楚看到有致癌性,但對人尚不十分清楚。近年來證明本品對人垂體促卵泡激素含量有影響。【藥代動力...
藥品說明書注射用頭孢噻吩鈉
...0mg/L和20mg/L,4小時後血藥濃度迅速下降。同時口服丙磺舒可使本品血藥峯濃度提高近3倍,血藥濃度維持時間亦較久。靜脈注射1g後15分鐘血藥濃度爲30~60mg/L,24小時內連續靜脈滴注12g,血藥濃度波動於10~30mg/L。本品廣泛分佈於...
藥品說明書;抗感染藥磺胺嘧啶鈉注射液
...及腸桿菌科細菌。本品在結構上類似對氨基苯甲酸(PABA),可與PABA競爭性作用於細菌體內的二氫葉酸合成酶,從而阻止PABA作爲原料合成細菌所需的葉酸,減少了具有代謝活性的四氫葉酸的量,而後者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶...
藥品說明書;抗感染藥氟哌啶醇注射液
...抗精神病藥,抗精神病作用與其阻斷腦內多巴胺受體,並可促進腦內多巴胺的轉化有關,有很好的抗幻覺妄想和抗興奮躁動作用,阻斷錐體外系多巴胺的作用較強,鎮吐作用亦較強,但鎮靜、阻斷a-腎上腺素受體及膽鹼受體作用...
藥品說明書醋酸潑尼松片
...風溼、免疫抑制作用,作用機理爲:1.抗炎作用:本產品可減輕和防止組織對炎症的反應,從而減輕炎症的表現。激素抑制炎症細胞,包括巨噬細胞和白細胞在炎症部位的集聚,並抑制吞噬作用、溶酶體酶的釋放以及炎症化學中...
藥品說明書;激素類及內分泌類賴氨匹林腸溶膠囊
...尿的pH值影響,一次小劑量服用時T1/2爲2~3小時,大劑量可達20小時。【適應症】本品主要用於抑制血小板聚集,減少動脈粥樣硬化患者的心肌梗塞、短暫性腦缺血或中風發生。【用法用量】口服,一日0.1~0.3g(1~3粒),一次...
藥品說明書異維A酸膠丸
...並抑制痤瘡丙酸桿菌數的生長繁殖。近來研究還表明本藥可調控與痤瘡發病機制有關的炎症免疫介質以及選擇性地結合維A酸核受體而發揮治療作用。毒理學:試驗表明有嚴重致畸作用。【藥代動力學】本品口服後迅速由胃腸道...
藥品說明書甲氧苄啶片
...哺乳類動物酶的結合緊密5萬~6萬倍。本品與磺胺藥合用可使細菌的葉酸合成代謝遭到雙重阻斷,有協同作用,使磺胺藥抗菌活性增強,並可使抑菌作用轉爲殺菌作用,減少耐藥菌株產生。【藥代動力學】本品口服後吸收完全,...
藥品說明書硫酸鎂注射液
...246.48【性狀】本品爲無色透明液體。【藥理毒理】鎂離子可抑制中樞神經的活動,抑制運動神經-肌肉接頭乙酰膽鹼的釋放,阻斷神經肌肉聯接處的傳導,降低或解除肌肉收縮作用,同時對血管平滑肌有舒張作用,使痙孿的外周...
藥品說明書甲芬那酸片
...藥濃度2~4小時達高峯,峯值爲10mg/ml。一日口服4次,2日可達穩態(血漿濃度爲20mg/ml)。由肝臟生物轉化,T1/2爲2小時。67%由腎排出,25%由膽汁、糞便排出。【適應症】用於輕度及中等度疼痛,如牙科、產科或矯形科手術後的疼...
藥品說明書;解熱鎮痛類